解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2008年
2期
141-144
,共4页
卫晓红%祁丽花%徐健%迟晓春%董静霞
衛曉紅%祁麗花%徐健%遲曉春%董靜霞
위효홍%기려화%서건%지효춘%동정하
卵巢%颗粒细胞%卵泡刺激素%转化生长因子β%Smad2%Smad3
卵巢%顆粒細胞%卵泡刺激素%轉化生長因子β%Smad2%Smad3
란소%과립세포%란포자격소%전화생장인자β%Smad2%Smad3
目的:研究卵泡刺激素(FSH)对大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的调节.方法:21d SD雌鼠,腹腔注射孕马血清20 IU,对颗粒细胞进行原代培养,用转化生长因子β受体Ⅱ(TβRⅡ)抗体中和卵巢颗粒细胞表面TβRⅡ,以阻断TGFβ/Smads信号通路,再以不同浓度的FSH对细胞进行不同时间的处理,免疫印迹法检测TGFβ信号通路中TβRⅡ、Smad2/Smad3及P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达.结果:TβRⅡ、Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量与FSH的作用呈时间依赖性显著增强;TGFβ/Smads信号通路被阻断后再用FSH处理,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量没有明显变化;细胞表面TβRⅡ恢复后,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量有少量增加.结论:FSH刺激大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3的表达和磷酸化;FSH对Smad2/Smad3的激活作用在相当程度上依赖于TβRⅡ.
目的:研究卵泡刺激素(FSH)對大鼠卵巢顆粒細胞中Smad2/Smad3蛋白的調節.方法:21d SD雌鼠,腹腔註射孕馬血清20 IU,對顆粒細胞進行原代培養,用轉化生長因子β受體Ⅱ(TβRⅡ)抗體中和卵巢顆粒細胞錶麵TβRⅡ,以阻斷TGFβ/Smads信號通路,再以不同濃度的FSH對細胞進行不同時間的處理,免疫印跡法檢測TGFβ信號通路中TβRⅡ、Smad2/Smad3及P-Smad2/P-Smad3蛋白的錶達.結果:TβRⅡ、Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的錶達量與FSH的作用呈時間依賴性顯著增彊;TGFβ/Smads信號通路被阻斷後再用FSH處理,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的錶達量沒有明顯變化;細胞錶麵TβRⅡ恢複後,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的錶達量有少量增加.結論:FSH刺激大鼠卵巢顆粒細胞中Smad2/Smad3的錶達和燐痠化;FSH對Smad2/Smad3的激活作用在相噹程度上依賴于TβRⅡ.
목적:연구란포자격소(FSH)대대서란소과립세포중Smad2/Smad3단백적조절.방법:21d SD자서,복강주사잉마혈청20 IU,대과립세포진행원대배양,용전화생장인자β수체Ⅱ(TβRⅡ)항체중화란소과립세포표면TβRⅡ,이조단TGFβ/Smads신호통로,재이불동농도적FSH대세포진행불동시간적처리,면역인적법검측TGFβ신호통로중TβRⅡ、Smad2/Smad3급P-Smad2/P-Smad3단백적표체.결과:TβRⅡ、Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3단백적표체량여FSH적작용정시간의뢰성현저증강;TGFβ/Smads신호통로피조단후재용FSH처리,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3단백적표체량몰유명현변화;세포표면TβRⅡ회복후,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3단백적표체량유소량증가.결론:FSH자격대서란소과립세포중Smad2/Smad3적표체화린산화;FSH대Smad2/Smad3적격활작용재상당정도상의뢰우TβRⅡ.
