CAJ | 학술논문

目的:采用酶联免疫方法对胶体金试纸法检测HBsAg的结果进行复检,以防漏检而造成医源性传播.方法:采用卫生部临检中心已明确预期阴、阳结果的HBsAg质控血清,经酶联免疫吸附试验(ELISA)对胶体金试纸条检测5 970份阴性血清进行复检.结果:5 970份胶体金试纸条阴性标本.经ELISA法检测,其中有47份血清为阳性结果,漏检率为0.79%.再次用胶体金试纸条对47份阳性血清(ELISA)进行检测,检出7份标本为阳性,占漏检数的14.89%,其中10～20 min内检出6份阳性标本,25 min检出1份阳性标本.41份两种方法检测结果不符的样本中,3份样本ELISA法结果OD值≥3.0,占漏检数的7.32%,29份样本OD≤0.5,占漏检数的70.73%,经统计学分析,两种方法检出率有显著性差异.P＜0.05,x2=43.57.结论:胶体金试纸检测法受环境和人为因素影响较大,灵敏度较ELISA法低.
목적:채용매련면역방법대효체금시지법검측HBsAg적결과진행복검,이방루검이조성의원성전파.방법:채용위생부림검중심이명학예기음、양결과적HBsAg질공혈청,경매련면역흡부시험(ELISA)대효체금시지조검측5 970빈음성혈청진행복검.결과:5 970빈효체금시지조음성표본.경ELISA법검측,기중유47빈혈청위양성결과,루검솔위0.79%.재차용효체금시지조대47빈양성혈청(ELISA)진행검측,검출7빈표본위양성,점루검수적14.89%,기중10～20 min내검출6빈양성표본,25 min검출1빈양성표본.41빈량충방법검측결과불부적양본중,3빈양본ELISA법결과OD치≥3.0,점루검수적7.32%,29빈양본OD≤0.5,점루검수적70.73%,경통계학분석,량충방법검출솔유현저성차이.P＜0.05,x2=43.57.결론:효체금시지검측법수배경화인위인소영향교대,령민도교ELISA법저.