中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2008年
3期
170-176
,共7页
香豆雌酚%骨髓基质干细胞%成骨分化%骨保护素
香豆雌酚%骨髓基質榦細胞%成骨分化%骨保護素
향두자분%골수기질간세포%성골분화%골보호소
目的 观察香豆雌酚(coumestrol) 对大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells BMSCs)增殖和成骨分化的影响,探讨香豆雌酚对骨髓基质干细胞的调节及其对骨骼系统的影响.方法 用不同浓度(0,10-10～10-5 mol·L1-)香豆雌酚干预6～8周雌性sD大鼠的骨髓基质干细胞,并设17-βE2(17β雌二醇,10-8 mol·L-1) 为阳性对照,在干预不同时间分别用MTT法测细胞增殖率、Von kossa 染色鉴定钙化结节形成、全自动生化仪测碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性、酶消化法测羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)含量、放免法测骨钙素(Osteocalcin,OC)含量.并用 Western-Blot 法测干预7天时骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)蛋白的表达,用Reahime-PCR法测干预7天、14天时OPG、RANKL(receptor activator of nuclear factor-kB ligand,核因子KB受体活化因子配基)基因的表达.结果 ①细胞增殖:干预24、48、72 h,10-8、10-7 mol·L-1香豆雌酚均能显著促进大鼠骨髓基质干细胞的增殖,而10-5mol·L-1 香豆雌酚在干预24、72 h抑制细胞增殖.②成骨分化:10-8 mol·L-1香豆雌酚干预25天后开始出现钙化结节;10-1、10-7 mool·L-1 香豆雌酚干预组ALP在14、21天时显著增加、Hyp在28天时显著增加,10-8 mol·L-1香豆雌酚干预组OC表达在28天时显著增加,高浓度(10-5 mol·L-1)则呈现抑制作用.③OPG/RANKL表达:干预7、14天,10-7mol·L-1 香豆雌酚能增加骨髓基质干细胞OPG mRNA及其蛋白的表达,提高OPG/RANKL基因的相对表达.结论 香豆雌酚能促进大鼠骨髓基质干细胞的增殖和成骨分化,并能通过影响OPG/RANKL 的表达来发挥骨骼系统的保护作用.
目的 觀察香豆雌酚(coumestrol) 對大鼠骨髓基質榦細胞(bone marrow stromal cells BMSCs)增殖和成骨分化的影響,探討香豆雌酚對骨髓基質榦細胞的調節及其對骨骼繫統的影響.方法 用不同濃度(0,10-10～10-5 mol·L1-)香豆雌酚榦預6～8週雌性sD大鼠的骨髓基質榦細胞,併設17-βE2(17β雌二醇,10-8 mol·L-1) 為暘性對照,在榦預不同時間分彆用MTT法測細胞增殖率、Von kossa 染色鑒定鈣化結節形成、全自動生化儀測堿性燐痠酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性、酶消化法測羥脯氨痠(Hydroxyproline,Hyp)含量、放免法測骨鈣素(Osteocalcin,OC)含量.併用 Western-Blot 法測榦預7天時骨保護素(Osteoprotegerin,OPG)蛋白的錶達,用Reahime-PCR法測榦預7天、14天時OPG、RANKL(receptor activator of nuclear factor-kB ligand,覈因子KB受體活化因子配基)基因的錶達.結果 ①細胞增殖:榦預24、48、72 h,10-8、10-7 mol·L-1香豆雌酚均能顯著促進大鼠骨髓基質榦細胞的增殖,而10-5mol·L-1 香豆雌酚在榦預24、72 h抑製細胞增殖.②成骨分化:10-8 mol·L-1香豆雌酚榦預25天後開始齣現鈣化結節;10-1、10-7 mool·L-1 香豆雌酚榦預組ALP在14、21天時顯著增加、Hyp在28天時顯著增加,10-8 mol·L-1香豆雌酚榦預組OC錶達在28天時顯著增加,高濃度(10-5 mol·L-1)則呈現抑製作用.③OPG/RANKL錶達:榦預7、14天,10-7mol·L-1 香豆雌酚能增加骨髓基質榦細胞OPG mRNA及其蛋白的錶達,提高OPG/RANKL基因的相對錶達.結論 香豆雌酚能促進大鼠骨髓基質榦細胞的增殖和成骨分化,併能通過影響OPG/RANKL 的錶達來髮揮骨骼繫統的保護作用.
목적 관찰향두자분(coumestrol) 대대서골수기질간세포(bone marrow stromal cells BMSCs)증식화성골분화적영향,탐토향두자분대골수기질간세포적조절급기대골격계통적영향.방법 용불동농도(0,10-10～10-5 mol·L1-)향두자분간예6～8주자성sD대서적골수기질간세포,병설17-βE2(17β자이순,10-8 mol·L-1) 위양성대조,재간예불동시간분별용MTT법측세포증식솔、Von kossa 염색감정개화결절형성、전자동생화의측감성린산매(Alkaline phosphatase,ALP)활성、매소화법측간포안산(Hydroxyproline,Hyp)함량、방면법측골개소(Osteocalcin,OC)함량.병용 Western-Blot 법측간예7천시골보호소(Osteoprotegerin,OPG)단백적표체,용Reahime-PCR법측간예7천、14천시OPG、RANKL(receptor activator of nuclear factor-kB ligand,핵인자KB수체활화인자배기)기인적표체.결과 ①세포증식:간예24、48、72 h,10-8、10-7 mol·L-1향두자분균능현저촉진대서골수기질간세포적증식,이10-5mol·L-1 향두자분재간예24、72 h억제세포증식.②성골분화:10-8 mol·L-1향두자분간예25천후개시출현개화결절;10-1、10-7 mool·L-1 향두자분간예조ALP재14、21천시현저증가、Hyp재28천시현저증가,10-8 mol·L-1향두자분간예조OC표체재28천시현저증가,고농도(10-5 mol·L-1)칙정현억제작용.③OPG/RANKL표체:간예7、14천,10-7mol·L-1 향두자분능증가골수기질간세포OPG mRNA급기단백적표체,제고OPG/RANKL기인적상대표체.결론 향두자분능촉진대서골수기질간세포적증식화성골분화,병능통과영향OPG/RANKL 적표체래발휘골격계통적보호작용.
