激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2008年
3期
344-348,362
,共6页
彭益强%林芳%王园园%方柏山%张文珍
彭益彊%林芳%王園園%方柏山%張文珍
팽익강%림방%왕완완%방백산%장문진
3-羟基丙醛%克雷伯杆菌%溶胶-凝胶固定化%甘油
3-羥基丙醛%剋雷伯桿菌%溶膠-凝膠固定化%甘油
3-간기병철%극뢰백간균%용효-응효고정화%감유
应用克雷伯杆菌诱变菌株(Kp8)分别在游离与固定化态下转化生物柴油副产物甘油(粗甘油)制备3-羟基丙醛(3-HPA).结果发现,Kp8在含30 g/L粗甘油发酵培养基(实验条件Ⅰ)中较初始克雷伯杆菌(Xp0)在含30g/L纯甘油培养基(实验条件Ⅱ)中发酵产3-HPA的相对产率提高了13.75%;Kp8与Kp0经溶胶-凝胶法固定后分别在实验条件Ⅰ、Ⅱ下发酵,前者3-HPA相对产率为游离Kp0的73.75%,后者为65.6%;固定化细胞分别进行了7个批次的发酵,实验条件Ⅰ中3-HPA相对产率由80%降至60%,3-HPA总得率从0.321 g/g降到0.243 g/g,3-HPA转化率从40.1%降到30.4%,实验条件Ⅱ中3-HPA相对产率维持在70%～80%水平,3-HPA总得率维持在0.315 g/g～0.276 g/g,3-HPA转化率维持在39.4%～34.5%.
應用剋雷伯桿菌誘變菌株(Kp8)分彆在遊離與固定化態下轉化生物柴油副產物甘油(粗甘油)製備3-羥基丙醛(3-HPA).結果髮現,Kp8在含30 g/L粗甘油髮酵培養基(實驗條件Ⅰ)中較初始剋雷伯桿菌(Xp0)在含30g/L純甘油培養基(實驗條件Ⅱ)中髮酵產3-HPA的相對產率提高瞭13.75%;Kp8與Kp0經溶膠-凝膠法固定後分彆在實驗條件Ⅰ、Ⅱ下髮酵,前者3-HPA相對產率為遊離Kp0的73.75%,後者為65.6%;固定化細胞分彆進行瞭7箇批次的髮酵,實驗條件Ⅰ中3-HPA相對產率由80%降至60%,3-HPA總得率從0.321 g/g降到0.243 g/g,3-HPA轉化率從40.1%降到30.4%,實驗條件Ⅱ中3-HPA相對產率維持在70%～80%水平,3-HPA總得率維持在0.315 g/g～0.276 g/g,3-HPA轉化率維持在39.4%～34.5%.
응용극뢰백간균유변균주(Kp8)분별재유리여고정화태하전화생물시유부산물감유(조감유)제비3-간기병철(3-HPA).결과발현,Kp8재함30 g/L조감유발효배양기(실험조건Ⅰ)중교초시극뢰백간균(Xp0)재함30g/L순감유배양기(실험조건Ⅱ)중발효산3-HPA적상대산솔제고료13.75%;Kp8여Kp0경용효-응효법고정후분별재실험조건Ⅰ、Ⅱ하발효,전자3-HPA상대산솔위유리Kp0적73.75%,후자위65.6%;고정화세포분별진행료7개비차적발효,실험조건Ⅰ중3-HPA상대산솔유80%강지60%,3-HPA총득솔종0.321 g/g강도0.243 g/g,3-HPA전화솔종40.1%강도30.4%,실험조건Ⅱ중3-HPA상대산솔유지재70%～80%수평,3-HPA총득솔유지재0.315 g/g～0.276 g/g,3-HPA전화솔유지재39.4%～34.5%.
