北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
6期
586-589
,共4页
刘淑芳%丁洁%范青锋%张涵
劉淑芳%丁潔%範青鋒%張涵
류숙방%정길%범청봉%장함
足细胞%嘌呤霉素%细胞凋亡
足細胞%嘌呤黴素%細胞凋亡
족세포%표령매소%세포조망
目的:建立小鼠足细胞损伤的细胞模型,为进一步从细胞、分子水平研究足细胞的牛物学作用,以及足细胞特别是裂孔隔膜(slit diaphragm)分子在蛋白尿发生、发展中的分子机制提供稳定、可靠的足细胞损伤模型.方法:应用不同浓度的嘌呤霉素(15 ms/L、45 ms/L和75 ms/L)作用于足细胞,通过流式细胞仪检测作用24 h和48 h后足细胞的凋亡情况,以确定嘌呤霉索的作用浓度和时间,建立足细胞损伤的细胞模型;并以噻唑蓝(MTT)检测足细胞损伤后的活力,应用免疫荧光染色观察裂孔隔膜关键分子Nephrin、Podocin以及骨架蛋白F-actin在足细胞损伤中的分布来评价足细胞损伤.结果:45 mg/L嘌呤霉素作用48 h以及75 ms/L嘌呤霉素作用24 h或48 h,足细胞明显凋亡.结论:嘌呤霉素可以呈时间和剂量依赖件诱导小鼠足细胞凋亡,45 mg/L嘌呤霉素作用 48 h后诱导的足细胞损伤模型稳定、可靠,可应用于足细胞损伤的研究.
目的:建立小鼠足細胞損傷的細胞模型,為進一步從細胞、分子水平研究足細胞的牛物學作用,以及足細胞特彆是裂孔隔膜(slit diaphragm)分子在蛋白尿髮生、髮展中的分子機製提供穩定、可靠的足細胞損傷模型.方法:應用不同濃度的嘌呤黴素(15 ms/L、45 ms/L和75 ms/L)作用于足細胞,通過流式細胞儀檢測作用24 h和48 h後足細胞的凋亡情況,以確定嘌呤黴索的作用濃度和時間,建立足細胞損傷的細胞模型;併以噻唑藍(MTT)檢測足細胞損傷後的活力,應用免疫熒光染色觀察裂孔隔膜關鍵分子Nephrin、Podocin以及骨架蛋白F-actin在足細胞損傷中的分佈來評價足細胞損傷.結果:45 mg/L嘌呤黴素作用48 h以及75 ms/L嘌呤黴素作用24 h或48 h,足細胞明顯凋亡.結論:嘌呤黴素可以呈時間和劑量依賴件誘導小鼠足細胞凋亡,45 mg/L嘌呤黴素作用 48 h後誘導的足細胞損傷模型穩定、可靠,可應用于足細胞損傷的研究.
목적:건립소서족세포손상적세포모형,위진일보종세포、분자수평연구족세포적우물학작용,이급족세포특별시렬공격막(slit diaphragm)분자재단백뇨발생、발전중적분자궤제제공은정、가고적족세포손상모형.방법:응용불동농도적표령매소(15 ms/L、45 ms/L화75 ms/L)작용우족세포,통과류식세포의검측작용24 h화48 h후족세포적조망정황,이학정표령매색적작용농도화시간,건립족세포손상적세포모형;병이새서람(MTT)검측족세포손상후적활력,응용면역형광염색관찰렬공격막관건분자Nephrin、Podocin이급골가단백F-actin재족세포손상중적분포래평개족세포손상.결과:45 mg/L표령매소작용48 h이급75 ms/L표령매소작용24 h혹48 h,족세포명현조망.결론:표령매소가이정시간화제량의뢰건유도소서족세포조망,45 mg/L표령매소작용 48 h후유도적족세포손상모형은정、가고,가응용우족세포손상적연구.