现代食品科技
現代食品科技
현대식품과기
MODERN FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
2期
211-216,220
,共7页
实时荧光PCR%转基因大米Bt63%TaqMan荧光探针%转基因标识
實時熒光PCR%轉基因大米Bt63%TaqMan熒光探針%轉基因標識
실시형광PCR%전기인대미Bt63%TaqMan형광탐침%전기인표식
应用实时荧光PCR技术对转基因大米进行了定性和定量检测研究.本研究以转基因B163大米为材料,采用TaqMan探针技术,对大米中的内源基因蔗糖磷酸合酶SPS和转基因水稻中普遍存在的外源基因CaMV35S启动子、NOS终止子以及苏云金芽孢杆菌(Bacillusthndngiemis,简写为Bt)杀虫晶体蛋白基因Cry1Ac进行了实时荧光PCR研究,并对外源基因Cry1Ac进行了定量检测和敏感性分析.该实时荧光PCR方法检测结果和常规PCR结果一致,同时不用进行凝胶电泳,更为快速、简便,降低了污染机会,可用于转Bt基因大米的定性和定量检测.
應用實時熒光PCR技術對轉基因大米進行瞭定性和定量檢測研究.本研究以轉基因B163大米為材料,採用TaqMan探針技術,對大米中的內源基因蔗糖燐痠閤酶SPS和轉基因水稻中普遍存在的外源基因CaMV35S啟動子、NOS終止子以及囌雲金芽孢桿菌(Bacillusthndngiemis,簡寫為Bt)殺蟲晶體蛋白基因Cry1Ac進行瞭實時熒光PCR研究,併對外源基因Cry1Ac進行瞭定量檢測和敏感性分析.該實時熒光PCR方法檢測結果和常規PCR結果一緻,同時不用進行凝膠電泳,更為快速、簡便,降低瞭汙染機會,可用于轉Bt基因大米的定性和定量檢測.
응용실시형광PCR기술대전기인대미진행료정성화정량검측연구.본연구이전기인B163대미위재료,채용TaqMan탐침기술,대대미중적내원기인자당린산합매SPS화전기인수도중보편존재적외원기인CaMV35S계동자、NOS종지자이급소운금아포간균(Bacillusthndngiemis,간사위Bt)살충정체단백기인Cry1Ac진행료실시형광PCR연구,병대외원기인Cry1Ac진행료정량검측화민감성분석.해실시형광PCR방법검측결과화상규PCR결과일치,동시불용진행응효전영,경위쾌속、간편,강저료오염궤회,가용우전Bt기인대미적정성화정량검측.
