中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2009年
34期
22-25,27
,共5页
离舌橐吾根茎%化学成分%倍半萜%提取分离
離舌橐吾根莖%化學成分%倍半萜%提取分離
리설탁오근경%화학성분%배반첩%제취분리
目的:拟从离舌橐吾根茎中提取分离出倍半萜类化合物,为其资源开发提供依据.方法:通过粉碎离舌橐吾根茎,然后用乙醇浸取得到浸膏,然后采用真空旋转蒸发仪在低温条件下浓缩得到提取物,最后通过硅胶柱和一系列比例不同的洗脱剂洗脱,得到的馏分用薄层色谱法来合并,最终得到单体,再利用TLC来分析单体成分的纯度,利用NMR(1H、13C-NMR、DEPT)等色谱方法来鉴别单体化合物的结构.结果:从离舌橐吾根茎中分离提取到3种化合物,一种为倍半萜(化合物Ⅰ),另两种为十八碳酸类(化合物Ⅱ、Ⅲ).结论:3种化合物均为从离舌橐吾根茎中首次分离得到.
目的:擬從離舌橐吾根莖中提取分離齣倍半萜類化閤物,為其資源開髮提供依據.方法:通過粉碎離舌橐吾根莖,然後用乙醇浸取得到浸膏,然後採用真空鏇轉蒸髮儀在低溫條件下濃縮得到提取物,最後通過硅膠柱和一繫列比例不同的洗脫劑洗脫,得到的餾分用薄層色譜法來閤併,最終得到單體,再利用TLC來分析單體成分的純度,利用NMR(1H、13C-NMR、DEPT)等色譜方法來鑒彆單體化閤物的結構.結果:從離舌橐吾根莖中分離提取到3種化閤物,一種為倍半萜(化閤物Ⅰ),另兩種為十八碳痠類(化閤物Ⅱ、Ⅲ).結論:3種化閤物均為從離舌橐吾根莖中首次分離得到.
목적:의종리설탁오근경중제취분리출배반첩류화합물,위기자원개발제공의거.방법:통과분쇄리설탁오근경,연후용을순침취득도침고,연후채용진공선전증발의재저온조건하농축득도제취물,최후통과규효주화일계렬비례불동적세탈제세탈,득도적류분용박층색보법래합병,최종득도단체,재이용TLC래분석단체성분적순도,이용NMR(1H、13C-NMR、DEPT)등색보방법래감별단체화합물적결구.결과:종리설탁오근경중분리제취도3충화합물,일충위배반첩(화합물Ⅰ),령량충위십팔탄산류(화합물Ⅱ、Ⅲ).결론:3충화합물균위종리설탁오근경중수차분리득도.