山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
19期
81-82
,共2页
高转移肝癌细胞,MHCC97细胞%Twist基因%Wnt信号传导通路
高轉移肝癌細胞,MHCC97細胞%Twist基因%Wnt信號傳導通路
고전이간암세포,MHCC97세포%Twist기인%Wnt신호전도통로
目的 研究高转移肝癌MHCC97细胞中Twist基因表达与Wnt信号通路的关系.方法 取对数生长期MHCC97细胞分为五组,A、B组分别加入0.05 mol/L氯化锂分别培养12、24 h,C、D组予0.1 mol/L氯化锂分别培养12、24 h激活Wnt通路,E组不干预.采用RT-PCR和荧光定量PCR方法观察各组Twist mRNA表达情况.结果 两种检测方法均显示Twist mRNA在A、B、C、D组表达均明显高于E组,P＜0.05;A、B组,C、D组,A、C组,B、D组间比较,P均＞0.05.结论 MHCC97细胞中Wnt通路激活后Twist基因表达明显升高未激活,即Twist基因表达与Wnt信号传导通路激活关系密切,Wnt传导通路激活与氯化锂浓度及作用时间无明显相关性.
目的 研究高轉移肝癌MHCC97細胞中Twist基因錶達與Wnt信號通路的關繫.方法 取對數生長期MHCC97細胞分為五組,A、B組分彆加入0.05 mol/L氯化鋰分彆培養12、24 h,C、D組予0.1 mol/L氯化鋰分彆培養12、24 h激活Wnt通路,E組不榦預.採用RT-PCR和熒光定量PCR方法觀察各組Twist mRNA錶達情況.結果 兩種檢測方法均顯示Twist mRNA在A、B、C、D組錶達均明顯高于E組,P＜0.05;A、B組,C、D組,A、C組,B、D組間比較,P均＞0.05.結論 MHCC97細胞中Wnt通路激活後Twist基因錶達明顯升高未激活,即Twist基因錶達與Wnt信號傳導通路激活關繫密切,Wnt傳導通路激活與氯化鋰濃度及作用時間無明顯相關性.
목적 연구고전이간암MHCC97세포중Twist기인표체여Wnt신호통로적관계.방법 취대수생장기MHCC97세포분위오조,A、B조분별가입0.05 mol/L록화리분별배양12、24 h,C、D조여0.1 mol/L록화리분별배양12、24 h격활Wnt통로,E조불간예.채용RT-PCR화형광정량PCR방법관찰각조Twist mRNA표체정황.결과 량충검측방법균현시Twist mRNA재A、B、C、D조표체균명현고우E조,P＜0.05;A、B조,C、D조,A、C조,B、D조간비교,P균＞0.05.결론 MHCC97세포중Wnt통로격활후Twist기인표체명현승고미격활,즉Twist기인표체여Wnt신호전도통로격활관계밀절,Wnt전도통로격활여록화리농도급작용시간무명현상관성.
