中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
311-315
,共5页
袁竹青%郭海萍%莫薇%麦璟莹%吴忠道%余新炳
袁竹青%郭海萍%莫薇%麥璟瑩%吳忠道%餘新炳
원죽청%곽해평%막미%맥경형%오충도%여신병
恒河猴%变异IL-4%外周血单核细胞%树突状细胞
恆河猴%變異IL-4%外週血單覈細胞%樹突狀細胞
항하후%변이IL-4%외주혈단핵세포%수돌상세포
[目的]比较重组的恒河猴IL-4与变异IL-4在促进外周血单核细胞向树突状细胞转化方面功能的异同。[方法]利用葡聚糖-泛影葡胺梯度离心法分离恒河猴外周血单个核细胞，阴性筛选非CD3+细胞，随后贴壁分离外周血单核细胞并进行流式细胞技术确定筛选结果。将所分离的外周血单核细胞分为阴性对照组，IL-4+GM-CSF组和vIL-4+GM-CSF组进行体外培养,收集细胞并表面染色CD14、CD1a、CD11c和CD83进行流式细胞分析。[结果]利用三步分离的方法得到了纯度达90％的未激活的外周血单核细胞。培养后的细胞进行流式分析，结果提示与阴性对照组相比，IL-4+GM-CSF组和vIL-4+GM-CSF组细胞的CD14表达明显下降，而CD1a、CD11c和CD83表达明显上调，两实验组间无差别。[结论]与IL-4相同，vIL-4亦能促进外周血单核细胞转化为树突状细胞。
[目的]比較重組的恆河猴IL-4與變異IL-4在促進外週血單覈細胞嚮樹突狀細胞轉化方麵功能的異同。[方法]利用葡聚糖-汎影葡胺梯度離心法分離恆河猴外週血單箇覈細胞，陰性篩選非CD3+細胞，隨後貼壁分離外週血單覈細胞併進行流式細胞技術確定篩選結果。將所分離的外週血單覈細胞分為陰性對照組，IL-4+GM-CSF組和vIL-4+GM-CSF組進行體外培養,收集細胞併錶麵染色CD14、CD1a、CD11c和CD83進行流式細胞分析。[結果]利用三步分離的方法得到瞭純度達90％的未激活的外週血單覈細胞。培養後的細胞進行流式分析，結果提示與陰性對照組相比，IL-4+GM-CSF組和vIL-4+GM-CSF組細胞的CD14錶達明顯下降，而CD1a、CD11c和CD83錶達明顯上調，兩實驗組間無差彆。[結論]與IL-4相同，vIL-4亦能促進外週血單覈細胞轉化為樹突狀細胞。
[목적]비교중조적항하후IL-4여변이IL-4재촉진외주혈단핵세포향수돌상세포전화방면공능적이동。[방법]이용포취당-범영포알제도리심법분리항하후외주혈단개핵세포，음성사선비CD3+세포，수후첩벽분리외주혈단핵세포병진행류식세포기술학정사선결과。장소분리적외주혈단핵세포분위음성대조조，IL-4+GM-CSF조화vIL-4+GM-CSF조진행체외배양,수집세포병표면염색CD14、CD1a、CD11c화CD83진행류식세포분석。[결과]이용삼보분리적방법득도료순도체90％적미격활적외주혈단핵세포。배양후적세포진행류식분석，결과제시여음성대조조상비，IL-4+GM-CSF조화vIL-4+GM-CSF조세포적CD14표체명현하강，이CD1a、CD11c화CD83표체명현상조，량실험조간무차별。[결론]여IL-4상동，vIL-4역능촉진외주혈단핵세포전화위수돌상세포。
