医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
1期
17-19
,共3页
西妥昔单抗%卡培他滨%奥沙利铂%癌,结直肠
西妥昔單抗%卡培他濱%奧沙利鉑%癌,結直腸
서타석단항%잡배타빈%오사리박%암,결직장
目的 评价西妥昔单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性.方法 经病理组织学确诊为晚期结直肠癌患者共40例,分为治疗组和对照组各20例.对照组单用XELOX方案:奥沙利铂130 mg·(m2)-1,静脉滴注2 h,第1天,卡培他滨2 000 mg·(m2)-1,bid,po,第1～14天,每3周重复,共2～4个周期;治疗组XELOX方案+西妥昔单抗,西妥昔单抗首次给予负荷量400 mg·(m2)-1静脉滴注2 h,此后每周维持量250 mg·(m2)-1静脉滴注1 h.观察其临床疗效与不良反应.结果 治疗组与对照组总有效分别为12和7例,疾病控制分别为18和14例,中位疾病进展时间分别为7.7与5.4个月,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后主要为Ⅰ或Ⅱ度不良反应,治疗组痤疮样皮疹发生率55.0%.结论 西妥昔单抗联合XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌安全且疗效明显,不良反应能耐受,值得临床进一步研究.
目的 評價西妥昔單抗聯閤卡培他濱+奧沙利鉑(XELOX方案)治療晚期結直腸癌的臨床療效與安全性.方法 經病理組織學確診為晚期結直腸癌患者共40例,分為治療組和對照組各20例.對照組單用XELOX方案:奧沙利鉑130 mg·(m2)-1,靜脈滴註2 h,第1天,卡培他濱2 000 mg·(m2)-1,bid,po,第1～14天,每3週重複,共2～4箇週期;治療組XELOX方案+西妥昔單抗,西妥昔單抗首次給予負荷量400 mg·(m2)-1靜脈滴註2 h,此後每週維持量250 mg·(m2)-1靜脈滴註1 h.觀察其臨床療效與不良反應.結果 治療組與對照組總有效分彆為12和7例,疾病控製分彆為18和14例,中位疾病進展時間分彆為7.7與5.4箇月,差異均有統計學意義(P＜0.05);治療後主要為Ⅰ或Ⅱ度不良反應,治療組痤瘡樣皮疹髮生率55.0%.結論 西妥昔單抗聯閤XELOX方案治療老年晚期結直腸癌安全且療效明顯,不良反應能耐受,值得臨床進一步研究.
목적 평개서타석단항연합잡배타빈+오사리박(XELOX방안)치료만기결직장암적림상료효여안전성.방법 경병리조직학학진위만기결직장암환자공40례,분위치료조화대조조각20례.대조조단용XELOX방안:오사리박130 mg·(m2)-1,정맥적주2 h,제1천,잡배타빈2 000 mg·(m2)-1,bid,po,제1～14천,매3주중복,공2～4개주기;치료조XELOX방안+서타석단항,서타석단항수차급여부하량400 mg·(m2)-1정맥적주2 h,차후매주유지량250 mg·(m2)-1정맥적주1 h.관찰기림상료효여불량반응.결과 치료조여대조조총유효분별위12화7례,질병공제분별위18화14례,중위질병진전시간분별위7.7여5.4개월,차이균유통계학의의(P＜0.05);치료후주요위Ⅰ혹Ⅱ도불량반응,치료조좌창양피진발생솔55.0%.결론 서타석단항연합XELOX방안치료노년만기결직장암안전차료효명현,불량반응능내수,치득림상진일보연구.
