激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2012年
2期
166-169
,共4页
周雨昕%叶湘漓%陶科%雷立芳
週雨昕%葉湘巑%陶科%雷立芳
주우흔%협상리%도과%뢰립방
肺炎克雷伯菌%质粒%AmpC β-内酰胺酶%多重PCR
肺炎剋雷伯菌%質粒%AmpC β-內酰胺酶%多重PCR
폐염극뢰백균%질립%AmpC β-내선알매%다중PCR
为了了解湖南长沙某医院临床分离的肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpC β-内酰胺酶的产生情况及其基因型,收集了该医院2008年3月至2010年10月临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌104株,用头孢西丁纸片扩散法对这些菌株进行表型初筛,用多重PCR确定ampC耐药基因型;结果发现其中有19株对头孢西丁纸片不敏感,疑为产AmpC酶菌株;再经多重PCR扩增,有12株菌分别在约400 bp(11株)和约350 bp(1株)出现了阳性条带,特异性PCR证明此12株菌分别携带了DHA型(11株)和ACC型(1株)ampC耐药基因;产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的分离率为11.5％(12/104).该医院产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的分离率较高,应对其检测与监测给予足够重视,以指导临床合理选用抗菌药物.
為瞭瞭解湖南長沙某醫院臨床分離的肺炎剋雷伯菌中質粒介導AmpC β-內酰胺酶的產生情況及其基因型,收集瞭該醫院2008年3月至2010年10月臨床分離的多重耐藥肺炎剋雷伯菌104株,用頭孢西丁紙片擴散法對這些菌株進行錶型初篩,用多重PCR確定ampC耐藥基因型;結果髮現其中有19株對頭孢西丁紙片不敏感,疑為產AmpC酶菌株;再經多重PCR擴增,有12株菌分彆在約400 bp(11株)和約350 bp(1株)齣現瞭暘性條帶,特異性PCR證明此12株菌分彆攜帶瞭DHA型(11株)和ACC型(1株)ampC耐藥基因;產質粒介導AmpC酶肺炎剋雷伯菌的分離率為11.5％(12/104).該醫院產質粒介導AmpC酶肺炎剋雷伯菌的分離率較高,應對其檢測與鑑測給予足夠重視,以指導臨床閤理選用抗菌藥物.
위료료해호남장사모의원림상분리적폐염극뢰백균중질립개도AmpC β-내선알매적산생정황급기기인형,수집료해의원2008년3월지2010년10월림상분리적다중내약폐염극뢰백균104주,용두포서정지편확산법대저사균주진행표형초사,용다중PCR학정ampC내약기인형;결과발현기중유19주대두포서정지편불민감,의위산AmpC매균주;재경다중PCR확증,유12주균분별재약400 bp(11주)화약350 bp(1주)출현료양성조대,특이성PCR증명차12주균분별휴대료DHA형(11주)화ACC형(1주)ampC내약기인;산질립개도AmpC매폐염극뢰백균적분리솔위11.5％(12/104).해의원산질립개도AmpC매폐염극뢰백균적분리솔교고,응대기검측여감측급여족구중시,이지도림상합리선용항균약물.
