中华肿瘤杂志
中華腫瘤雜誌
중화종류잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY
2007年
5期
351-354
,共4页
王峰%方纬%季顺东%孟庆乐%立彦%樊克武%王自正
王峰%方緯%季順東%孟慶樂%立彥%樊剋武%王自正
왕봉%방위%계순동%맹경악%립언%번극무%왕자정
突触结合蛋白Ⅰ%C2A片段%凋亡%非小细胞肺癌%核素显像
突觸結閤蛋白Ⅰ%C2A片段%凋亡%非小細胞肺癌%覈素顯像
돌촉결합단백Ⅰ%C2A편단%조망%비소세포폐암%핵소현상
目的 探讨锝标突触结合蛋白Ⅰ C2A片段(99mTc-C2A)探测非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后,肿瘤细胞凋亡的情况.方法 采用2-IT修饰后配体交换法标记合成99mTc-C2A.H460 NSCLC肿瘤裸鼠25只,以25 mg/kg紫杉醇化疗诱导,分成治疗前、化疗诱导后12、24、48、72 h共5组,99mTcC2A显像探测化疗前后各组肿瘤组织细胞凋亡,勾画感兴趣区,计算肿瘤与对侧正常组织放射性比值(T/NT).显像结束后,即刻断颈处死,取出肿瘤及各脏器,测定每克组织百分注射剂量率(%ID/g).瘤体分成两部分,一部分通过流式细胞术测定肿瘤组织活化半胱氨酸天冬蛋白水解酶(caspase-3),另一部分通过光镜HE及TUNEL染色测定凋亡指数.结果 99mTc-C2A显像显示,治疗前肿瘤有少量放射性摄取,肿瘤摄取为(1.21±0.51)%ID/g;化疗诱导后肿瘤摄取(%ID/g)明显增加,12、24、48 h肿瘤摄取分别为2.82±0.90、3.13±0.48和3.52±1.18.治疗前肿瘤T/NT为1.48±0.23;12、24、48 h T/NT分别为1.79±0.34、2.23±0.33和2.78±0.34,各组之间差异均有统计学意义(P＜0.05).未化疗组活化caspase-3为2.33±0.63%;紫杉醇化疗后,大量caspase-3被激活,12、24、48 h分别为(10.03±2.15)%、(33.80±5.04)%和(57.80±11.29)%.光镜HE及TUNEL染色法显示,未化疗组有散在细胞发生凋亡,化疗诱导后12、24、48、72 h大批细胞发生凋亡,12、24、48 h每个高倍视野中的凋亡细胞数分别为(8.25±2.27)%、(34.43±4.73)%和(71.88±11.88)%.肿瘤摄取同活化caspase-3及凋亡细胞数有很好的相关性.结论 99mTc-C2A显像可早期探测实体肿瘤化疗后凋亡,并和活化caspase-3及凋亡指数呈直线相关.C2A有望成为探测细胞凋亡的分子探针,进而早期预测和评价肿瘤疗效.
目的 探討锝標突觸結閤蛋白Ⅰ C2A片段(99mTc-C2A)探測非小細胞肺癌(NSCLC)化療後,腫瘤細胞凋亡的情況.方法 採用2-IT脩飾後配體交換法標記閤成99mTc-C2A.H460 NSCLC腫瘤裸鼠25隻,以25 mg/kg紫杉醇化療誘導,分成治療前、化療誘導後12、24、48、72 h共5組,99mTcC2A顯像探測化療前後各組腫瘤組織細胞凋亡,勾畫感興趣區,計算腫瘤與對側正常組織放射性比值(T/NT).顯像結束後,即刻斷頸處死,取齣腫瘤及各髒器,測定每剋組織百分註射劑量率(%ID/g).瘤體分成兩部分,一部分通過流式細胞術測定腫瘤組織活化半胱氨痠天鼕蛋白水解酶(caspase-3),另一部分通過光鏡HE及TUNEL染色測定凋亡指數.結果 99mTc-C2A顯像顯示,治療前腫瘤有少量放射性攝取,腫瘤攝取為(1.21±0.51)%ID/g;化療誘導後腫瘤攝取(%ID/g)明顯增加,12、24、48 h腫瘤攝取分彆為2.82±0.90、3.13±0.48和3.52±1.18.治療前腫瘤T/NT為1.48±0.23;12、24、48 h T/NT分彆為1.79±0.34、2.23±0.33和2.78±0.34,各組之間差異均有統計學意義(P＜0.05).未化療組活化caspase-3為2.33±0.63%;紫杉醇化療後,大量caspase-3被激活,12、24、48 h分彆為(10.03±2.15)%、(33.80±5.04)%和(57.80±11.29)%.光鏡HE及TUNEL染色法顯示,未化療組有散在細胞髮生凋亡,化療誘導後12、24、48、72 h大批細胞髮生凋亡,12、24、48 h每箇高倍視野中的凋亡細胞數分彆為(8.25±2.27)%、(34.43±4.73)%和(71.88±11.88)%.腫瘤攝取同活化caspase-3及凋亡細胞數有很好的相關性.結論 99mTc-C2A顯像可早期探測實體腫瘤化療後凋亡,併和活化caspase-3及凋亡指數呈直線相關.C2A有望成為探測細胞凋亡的分子探針,進而早期預測和評價腫瘤療效.
목적 탐토득표돌촉결합단백Ⅰ C2A편단(99mTc-C2A)탐측비소세포폐암(NSCLC)화료후,종류세포조망적정황.방법 채용2-IT수식후배체교환법표기합성99mTc-C2A.H460 NSCLC종류라서25지,이25 mg/kg자삼순화료유도,분성치료전、화료유도후12、24、48、72 h공5조,99mTcC2A현상탐측화료전후각조종류조직세포조망,구화감흥취구,계산종류여대측정상조직방사성비치(T/NT).현상결속후,즉각단경처사,취출종류급각장기,측정매극조직백분주사제량솔(%ID/g).류체분성량부분,일부분통과류식세포술측정종류조직활화반광안산천동단백수해매(caspase-3),령일부분통과광경HE급TUNEL염색측정조망지수.결과 99mTc-C2A현상현시,치료전종류유소량방사성섭취,종류섭취위(1.21±0.51)%ID/g;화료유도후종류섭취(%ID/g)명현증가,12、24、48 h종류섭취분별위2.82±0.90、3.13±0.48화3.52±1.18.치료전종류T/NT위1.48±0.23;12、24、48 h T/NT분별위1.79±0.34、2.23±0.33화2.78±0.34,각조지간차이균유통계학의의(P＜0.05).미화료조활화caspase-3위2.33±0.63%;자삼순화료후,대량caspase-3피격활,12、24、48 h분별위(10.03±2.15)%、(33.80±5.04)%화(57.80±11.29)%.광경HE급TUNEL염색법현시,미화료조유산재세포발생조망,화료유도후12、24、48、72 h대비세포발생조망,12、24、48 h매개고배시야중적조망세포수분별위(8.25±2.27)%、(34.43±4.73)%화(71.88±11.88)%.종류섭취동활화caspase-3급조망세포수유흔호적상관성.결론 99mTc-C2A현상가조기탐측실체종류화료후조망,병화활화caspase-3급조망지수정직선상관.C2A유망성위탐측세포조망적분자탐침,진이조기예측화평개종류료효.
