CAJ | 학술논문

比较重组人可溶性TRAIL(rhsTRAIL)诱导Jurkat细胞株、K562细胞株以及HL-60细胞株凋亡之间的差异,探讨这些差异与细胞表面TRAIL受体(DR4、DR5、DcR1和DcR2)表达量的关系. 不同浓度的rhsTRAIL分别处理Jurkat细胞、K562细胞和HL-60细胞12 h、24 h和48 h后,用流式细胞仪检测经碘化丙啶(PI)染色后的细胞凋亡情况;用RT-PCR方法检测细胞表面受体DR4、DR5、DcR1、DcR2的表达. 培养12 h、24 h、48 h后,不同浓度rhsTRAIL 诱导Jurkat细胞株的凋亡率均明显高于对照组,且具有剂量依赖性和时间依赖性;但K562细胞株和HL-60细胞株未见明显的凋亡发生.RT-PCR结果显示,培养12 h、24 h、48 h后,Jurkat细胞株表面DR4的表达随时间的延长和rhsTRAIL浓度的升高而升高,而DR5、DcR1和DcR2的表达未检出;K562和HL-60细胞株表面DR4的表达没有明显变化,而且DR5、DcR1和DcR2的表达也未检出. rhsTRAIL诱导Jurkat细胞株的凋亡具有剂量依赖性和时间依赖性,且与其细胞表面DR4的表达呈正相关;在一定的浓度条件下,rhsTRAIL未能诱导K 562和HL-60细胞株发生明显凋亡,且其细胞表面DR4的表达也未见明显变化.这些结果提示,应用TRAIL治疗不同种类白血病时,应注意它的使用剂量和适应范围.
비교중조인가용성TRAIL(rhsTRAIL)유도Jurkat세포주、K562세포주이급HL-60세포주조망지간적차이,탐토저사차이여세포표면TRAIL수체(DR4、DR5、DcR1화DcR2)표체량적관계. 불동농도적rhsTRAIL분별처리Jurkat세포、K562세포화HL-60세포12 h、24 h화48 h후,용류식세포의검측경전화병정(PI)염색후적세포조망정황;용RT-PCR방법검측세포표면수체DR4、DR5、DcR1、DcR2적표체. 배양12 h、24 h、48 h후,불동농도rhsTRAIL 유도Jurkat세포주적조망솔균명현고우대조조,차구유제량의뢰성화시간의뢰성;단K562세포주화HL-60세포주미견명현적조망발생.RT-PCR결과현시,배양12 h、24 h、48 h후,Jurkat세포주표면DR4적표체수시간적연장화rhsTRAIL농도적승고이승고,이DR5、DcR1화DcR2적표체미검출;K562화HL-60세포주표면DR4적표체몰유명현변화,이차DR5、DcR1화DcR2적표체야미검출. rhsTRAIL유도Jurkat세포주적조망구유제량의뢰성화시간의뢰성,차여기세포표면DR4적표체정정상관;재일정적농도조건하,rhsTRAIL미능유도K 562화HL-60세포주발생명현조망,차기세포표면DR4적표체야미견명현변화.저사결과제시,응용TRAIL치료불동충류백혈병시,응주의타적사용제량화괄응범위.