北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
9期
617-620
,共4页
冠心丹参胶囊%冠心丹参滴丸%隐丹参酮%丹参酮I%丹参酮IIA%反相高效液相色谱法
冠心丹參膠囊%冠心丹參滴汍%隱丹參酮%丹參酮I%丹參酮IIA%反相高效液相色譜法
관심단삼효낭%관심단삼적환%은단삼동%단삼동I%단삼동IIA%반상고효액상색보법
目的 研究冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的含量和测定方法.方法 采用超声提取法提取冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中的脂溶性有效成分,建立RP-HPLC法同时测定冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的含量.采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长270 nm.结果 隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA分别在1.456～10.190 mg/L、2.160～15.120 mg/L和3.152～22.060 mg/L内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 2和0.999 6.平均回收率隐丹参酮为98.0%(RSD =1.30%,n =3)、丹参酮I为100.0%(RSD=0.96%,n =3),丹参酮IIA为99.3%(RSD=1.40%,n =3).结论 所建立的方法快速、简便、准确,可用于冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸的质量控制.
目的 研究冠心丹參膠囊和冠心丹參滴汍中隱丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA的含量和測定方法.方法 採用超聲提取法提取冠心丹參膠囊和冠心丹參滴汍中的脂溶性有效成分,建立RP-HPLC法同時測定冠心丹參膠囊和冠心丹參滴汍中隱丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA的含量.採用DiamonsilTM(鑽石)C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)為流動相,流速為0.8 mL/min,檢測波長270 nm.結果 隱丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA分彆在1.456～10.190 mg/L、2.160～15.120 mg/L和3.152～22.060 mg/L內與峰麵積呈良好線性關繫,相關繫數分彆為0.999 1、0.999 2和0.999 6.平均迴收率隱丹參酮為98.0%(RSD =1.30%,n =3)、丹參酮I為100.0%(RSD=0.96%,n =3),丹參酮IIA為99.3%(RSD=1.40%,n =3).結論 所建立的方法快速、簡便、準確,可用于冠心丹參膠囊和冠心丹參滴汍的質量控製.
목적 연구관심단삼효낭화관심단삼적환중은단삼동、단삼동I화단삼동IIA적함량화측정방법.방법 채용초성제취법제취관심단삼효낭화관심단삼적환중적지용성유효성분,건립RP-HPLC법동시측정관심단삼효낭화관심단삼적환중은단삼동、단삼동I화단삼동IIA적함량.채용DiamonsilTM(찬석)C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이갑순-수(75∶25)위류동상,류속위0.8 mL/min,검측파장270 nm.결과 은단삼동、단삼동I화단삼동IIA분별재1.456～10.190 mg/L、2.160～15.120 mg/L화3.152～22.060 mg/L내여봉면적정량호선성관계,상관계수분별위0.999 1、0.999 2화0.999 6.평균회수솔은단삼동위98.0%(RSD =1.30%,n =3)、단삼동I위100.0%(RSD=0.96%,n =3),단삼동IIA위99.3%(RSD=1.40%,n =3).결론 소건립적방법쾌속、간편、준학,가용우관심단삼효낭화관심단삼적환적질량공제.
