广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2007年
1期
7-10
,共4页
宋慧%张学荣%周元聪%江涛%舒雨雁
宋慧%張學榮%週元聰%江濤%舒雨雁
송혜%장학영%주원총%강도%서우안
神经生长因子%克隆%聚合酶链反应%DNA序列分析
神經生長因子%剋隆%聚閤酶鏈反應%DNA序列分析
신경생장인자%극륭%취합매련반응%DNA서렬분석
目的:扩增广西眼镜蛇神经生长因子(NGF)的全长基因并进行序列分析.方法:应用聚合酶链反应技术,以广西眼镜蛇cDNA为模板,扩增出编码NGF的全长基因,并克隆至pMD18-T载体中进行基因测序.结果:所得序列与Genbank提供的序列(M61180)对比显示,广西眼镜蛇prepro-NGF与Naja kaouthia (monocled cobra)、Bungarus multicinctus、mouse、人的NGF同源性分别为99%、91%、66%、68%,将不同氨基酸相同的化学性质计算在内,同源性更高.结论:成功地获得了广西眼镜蛇NGF的全长基因,且序列与已知序列高度一致.
目的:擴增廣西眼鏡蛇神經生長因子(NGF)的全長基因併進行序列分析.方法:應用聚閤酶鏈反應技術,以廣西眼鏡蛇cDNA為模闆,擴增齣編碼NGF的全長基因,併剋隆至pMD18-T載體中進行基因測序.結果:所得序列與Genbank提供的序列(M61180)對比顯示,廣西眼鏡蛇prepro-NGF與Naja kaouthia (monocled cobra)、Bungarus multicinctus、mouse、人的NGF同源性分彆為99%、91%、66%、68%,將不同氨基痠相同的化學性質計算在內,同源性更高.結論:成功地穫得瞭廣西眼鏡蛇NGF的全長基因,且序列與已知序列高度一緻.
목적:확증엄서안경사신경생장인자(NGF)적전장기인병진행서렬분석.방법:응용취합매련반응기술,이엄서안경사cDNA위모판,확증출편마NGF적전장기인,병극륭지pMD18-T재체중진행기인측서.결과:소득서렬여Genbank제공적서렬(M61180)대비현시,엄서안경사prepro-NGF여Naja kaouthia (monocled cobra)、Bungarus multicinctus、mouse、인적NGF동원성분별위99%、91%、66%、68%,장불동안기산상동적화학성질계산재내,동원성경고.결론:성공지획득료엄서안경사NGF적전장기인,차서렬여이지서렬고도일치.
