中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
5期
761-764
,共4页
刘伟祥%胡海云%刘喜纯%段启
劉偉祥%鬍海雲%劉喜純%段啟
류위상%호해운%류희순%단계
太子参药材%HPLC%梯度洗脱%指纹图谱
太子參藥材%HPLC%梯度洗脫%指紋圖譜
태자삼약재%HPLC%제도세탈%지문도보
目的 应用HPLC法建立太子参的指纹图谱,为太子参药材的质量控制提供依据.方法 采用Dikma Kromasil 100A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水梯度洗脱,体积流量,0.8 mL/min;检测波长203nm,测定10批太子参药材的色谱图,确立标准指纹图谱.结果 太子参药材有7个共有峰,并达到较好分离.该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求.结论 建立的HPLC指纹图谱法用于太子参药材的质量评价切实可行.
目的 應用HPLC法建立太子參的指紋圖譜,為太子參藥材的質量控製提供依據.方法 採用Dikma Kromasil 100A C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水梯度洗脫,體積流量,0.8 mL/min;檢測波長203nm,測定10批太子參藥材的色譜圖,確立標準指紋圖譜.結果 太子參藥材有7箇共有峰,併達到較好分離.該分析方法具有很好的精密度、重現性和穩定性,各批次間共有峰的相對保留時間的RSD均小于1%,相對峰麵積符閤指紋圖譜相關要求.結論 建立的HPLC指紋圖譜法用于太子參藥材的質量評價切實可行.
목적 응용HPLC법건립태자삼적지문도보,위태자삼약재적질량공제제공의거.방법 채용Dikma Kromasil 100A C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-수제도세탈,체적류량,0.8 mL/min;검측파장203nm,측정10비태자삼약재적색보도,학립표준지문도보.결과 태자삼약재유7개공유봉,병체도교호분리.해분석방법구유흔호적정밀도、중현성화은정성,각비차간공유봉적상대보류시간적RSD균소우1%,상대봉면적부합지문도보상관요구.결론 건립적HPLC지문도보법용우태자삼약재적질량평개절실가행.
