湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2008年
5期
506-508
,共3页
赵永许%乔宪凤%刘西梅%华文君%周荆荣%郑新民%张淼涛
趙永許%喬憲鳳%劉西梅%華文君%週荊榮%鄭新民%張淼濤
조영허%교헌봉%류서매%화문군%주형영%정신민%장묘도
新城疫病毒%HN基因片段克隆%原核表达
新城疫病毒%HN基因片段剋隆%原覈錶達
신성역병독%HN기인편단극륭%원핵표체
根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段,长度分别为790bp和579bp.将这两段基因分别克隆到pGEM-T vector中,经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达栽体pET-28a,PCR和酶切鉴定表明,克隆的两个新城疫病毒基因片段已经正确地插入到了原核表达载体pET-28a之中.
根據GenBank中髮錶的新城疫病毒F48E9基因序列設計引物,採用RT-PCR技術,成功穫得瞭該病毒HN基因中兩箇不交扠的基因片段,長度分彆為790bp和579bp.將這兩段基因分彆剋隆到pGEM-T vector中,經酶切鑒定和測序後剋隆到原覈錶達栽體pET-28a,PCR和酶切鑒定錶明,剋隆的兩箇新城疫病毒基因片段已經正確地插入到瞭原覈錶達載體pET-28a之中.
근거GenBank중발표적신성역병독F48E9기인서렬설계인물,채용RT-PCR기술,성공획득료해병독HN기인중량개불교차적기인편단,장도분별위790bp화579bp.장저량단기인분별극륭도pGEM-T vector중,경매절감정화측서후극륭도원핵표체재체pET-28a,PCR화매절감정표명,극륭적량개신성역병독기인편단이경정학지삽입도료원핵표체재체pET-28a지중.
