CAJ | 학술논문

目的:研究Genistein对人胰腺癌细胞系Pane-1诱导细胞上皮-间质样转化的作用,以探讨Genistein抑制胰腺癌侵袭作用的机制.方法:用TGF-β1和不同浓度Genistein(0、1、25、50 μmol/L)处理Panc-1细胞.对照组加入等量PSB.采用Transwell小室法检测Genistein作用于TGF-β1诱导Panc-1细胞后侵袭力的变化:RT-PCR技术检测波形蛋白(Vimentin)、E-钙依赖黏附素(E-Cadherin)的mRNA表达:Western blot蛋白印迹法检测E-Cadherin蛋白的表达;应用显微镜观察分析细胞结构的改变.结果:TGF-β1对Pane-1细胞有显著诱导上皮-间质转化的作用,并增加细胞侵袭力,Genistein不但对诱导后Pane-1细胞侵袭力有抑制,对细胞上皮.间质样转化也有抑制,且这种作用呈剂量依赖性.0 μmol/L Genistein组细胞计数明显比对照组高(99.16±11.30 vs 65.46±8.99,P<0.05),50 μmol/L Genistein处理诱导后细胞48 h,细胞侵袭力下降,Vimentin mRNA表达水平降低,而E-Cadherin mRNA和蛋白表达水平升高,细胞形态学间质样特性被逆转.结论:Genistein具有明显抑制TGF-β1诱导的人胰腺癌细胞Panc-1侵袭力的作用,这可能是其抗侵袭作用的机制之一.
목적:연구Genistein대인이선암세포계Pane-1유도세포상피-간질양전화적작용,이탐토Genistein억제이선암침습작용적궤제.방법:용TGF-β1화불동농도Genistein(0、1、25、50 μmol/L)처리Panc-1세포.대조조가입등량PSB.채용Transwell소실법검측Genistein작용우TGF-β1유도Panc-1세포후침습력적변화:RT-PCR기술검측파형단백(Vimentin)、E-개의뢰점부소(E-Cadherin)적mRNA표체:Western blot단백인적법검측E-Cadherin단백적표체;응용현미경관찰분석세포결구적개변.결과:TGF-β1대Pane-1세포유현저유도상피-간질전화적작용,병증가세포침습력,Genistein불단대유도후Pane-1세포침습력유억제,대세포상피.간질양전화야유억제,차저충작용정제량의뢰성.0 μmol/L Genistein조세포계수명현비대조조고(99.16±11.30 vs 65.46±8.99,P<0.05),50 μmol/L Genistein처리유도후세포48 h,세포침습력하강,Vimentin mRNA표체수평강저,이E-Cadherin mRNA화단백표체수평승고,세포형태학간질양특성피역전.결론:Genistein구유명현억제TGF-β1유도적인이선암세포Panc-1침습력적작용,저가능시기항침습작용적궤제지일.