合肥工业大学学报（自然科学版）
閤肥工業大學學報（自然科學版）
합비공업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEFEI UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2009年
2期
198-201,277
,共5页
叶菜%农药多残留%超声强化萃取%液相色谱-串联质谱
葉菜%農藥多殘留%超聲彊化萃取%液相色譜-串聯質譜
협채%농약다잔류%초성강화췌취%액상색보-천련질보
使用超声强化萃取-液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)方法对叶菜中常用28种农药建立了快速检测方法.5 g样品在40 mL混合液(V乙酸乙酯:V石油醚=2:1)中超声强化萃取35 min,0.22 μm膜过滤后直接进行LC-MS-MS检测.在0.1×10-3～0.2 mg/kg范围内线性良好,线性相关系数r＞0.997 0,精密度为92.8 %～100.3 %,加标水平在3.5×10-3～2.0×10-2 mg/kg时,回收率为83.6%～98.7%,RSD＜4.4%,加标水平在7.6×10-3～4.0×10-2 mg/kg时,回收率为83.8%～99.6%,RSD＜4.7%;定量限为0.1～5.0 μg/kg.本方法快速、简便、灵敏度高,可用于华东地区叶菜中多类多残留的快速检测.
使用超聲彊化萃取-液相色譜-串聯質譜(LC-MS-MS)方法對葉菜中常用28種農藥建立瞭快速檢測方法.5 g樣品在40 mL混閤液(V乙痠乙酯:V石油醚=2:1)中超聲彊化萃取35 min,0.22 μm膜過濾後直接進行LC-MS-MS檢測.在0.1×10-3～0.2 mg/kg範圍內線性良好,線性相關繫數r＞0.997 0,精密度為92.8 %～100.3 %,加標水平在3.5×10-3～2.0×10-2 mg/kg時,迴收率為83.6%～98.7%,RSD＜4.4%,加標水平在7.6×10-3～4.0×10-2 mg/kg時,迴收率為83.8%～99.6%,RSD＜4.7%;定量限為0.1～5.0 μg/kg.本方法快速、簡便、靈敏度高,可用于華東地區葉菜中多類多殘留的快速檢測.
사용초성강화췌취-액상색보-천련질보(LC-MS-MS)방법대협채중상용28충농약건립료쾌속검측방법.5 g양품재40 mL혼합액(V을산을지:V석유미=2:1)중초성강화췌취35 min,0.22 μm막과려후직접진행LC-MS-MS검측.재0.1×10-3～0.2 mg/kg범위내선성량호,선성상관계수r＞0.997 0,정밀도위92.8 %～100.3 %,가표수평재3.5×10-3～2.0×10-2 mg/kg시,회수솔위83.6%～98.7%,RSD＜4.4%,가표수평재7.6×10-3～4.0×10-2 mg/kg시,회수솔위83.8%～99.6%,RSD＜4.7%;정량한위0.1～5.0 μg/kg.본방법쾌속、간편、령민도고,가용우화동지구협채중다류다잔류적쾌속검측.
