中国医疗前沿（上半月）
中國醫療前沿（上半月）
중국의료전연（상반월）
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2010年
1期
24-25,84
,共3页
原位膀胱癌%裸鼠%粘膜破坏%细胞移植
原位膀胱癌%裸鼠%粘膜破壞%細胞移植
원위방광암%라서%점막파배%세포이식
目的 比较两种不同的膀胱粘膜损伤方法对细胞移植法原位膀胱癌模型建立的影响及优缺点.方法 4～6周龄裸鼠两组,每组10只.麻醉后经尿道置入膀胱静脉留置针.导尿后一组注入100 μl 10%胰酶保留30min,另一组注入100μl 0.1mol·L-1 Hcl 15s,PBS冲洗后将浓度为1×107L-1的人膀胱癌T24细胞悬液注入两组鼠膀胱保留1～2h.另设一组5只导尿冲洗后直接注入细胞保留1～2h.定期观察裸鼠一般情况.28d后断颈处死,解剖观察膀胱成瘤及转移情况,并取膀胱及可疑肾脏行病理学检查,结果胰酶破坏组到2w有2只间断出现淡红色血尿,下腹肿块不明显.到28d后处死,肉眼2只成瘤,约占膀胱50%以上.病理检查证实成瘤2只,多局限于粘膜,未突破肌层.盐酸破坏组约12d开始出现血尿,其中4只可及下腹肿块,2只于2d死亡.到28d处死,共8只大体成瘤,2只见右肾肿大.病理检查示8只成瘤,细胞结构紊乱,未突破浆膜层,两只肾转移.未行粘膜破坏组无明显变化,也无瘤形成.结论 胰酶破坏膀胱粘膜对动物损伤轻,但成瘤率低;盐酸破坏粘膜对动物损伤稍大,但成瘤率满意,在细胞移植法建立原位膀胱癌模型可明显提高成瘤率.
目的 比較兩種不同的膀胱粘膜損傷方法對細胞移植法原位膀胱癌模型建立的影響及優缺點.方法 4～6週齡裸鼠兩組,每組10隻.痳醉後經尿道置入膀胱靜脈留置針.導尿後一組註入100 μl 10%胰酶保留30min,另一組註入100μl 0.1mol·L-1 Hcl 15s,PBS遲洗後將濃度為1×107L-1的人膀胱癌T24細胞懸液註入兩組鼠膀胱保留1～2h.另設一組5隻導尿遲洗後直接註入細胞保留1～2h.定期觀察裸鼠一般情況.28d後斷頸處死,解剖觀察膀胱成瘤及轉移情況,併取膀胱及可疑腎髒行病理學檢查,結果胰酶破壞組到2w有2隻間斷齣現淡紅色血尿,下腹腫塊不明顯.到28d後處死,肉眼2隻成瘤,約佔膀胱50%以上.病理檢查證實成瘤2隻,多跼限于粘膜,未突破肌層.鹽痠破壞組約12d開始齣現血尿,其中4隻可及下腹腫塊,2隻于2d死亡.到28d處死,共8隻大體成瘤,2隻見右腎腫大.病理檢查示8隻成瘤,細胞結構紊亂,未突破漿膜層,兩隻腎轉移.未行粘膜破壞組無明顯變化,也無瘤形成.結論 胰酶破壞膀胱粘膜對動物損傷輕,但成瘤率低;鹽痠破壞粘膜對動物損傷稍大,但成瘤率滿意,在細胞移植法建立原位膀胱癌模型可明顯提高成瘤率.
목적 비교량충불동적방광점막손상방법대세포이식법원위방광암모형건립적영향급우결점.방법 4～6주령라서량조,매조10지.마취후경뇨도치입방광정맥류치침.도뇨후일조주입100 μl 10%이매보류30min,령일조주입100μl 0.1mol·L-1 Hcl 15s,PBS충세후장농도위1×107L-1적인방광암T24세포현액주입량조서방광보류1～2h.령설일조5지도뇨충세후직접주입세포보류1～2h.정기관찰라서일반정황.28d후단경처사,해부관찰방광성류급전이정황,병취방광급가의신장행병이학검사,결과이매파배조도2w유2지간단출현담홍색혈뇨,하복종괴불명현.도28d후처사,육안2지성류,약점방광50%이상.병리검사증실성류2지,다국한우점막,미돌파기층.염산파배조약12d개시출현혈뇨,기중4지가급하복종괴,2지우2d사망.도28d처사,공8지대체성류,2지견우신종대.병리검사시8지성류,세포결구문란,미돌파장막층,량지신전이.미행점막파배조무명현변화,야무류형성.결론 이매파배방광점막대동물손상경,단성류솔저;염산파배점막대동물손상초대,단성류솔만의,재세포이식법건립원위방광암모형가명현제고성류솔.
