中华口腔医学研究杂志(电子版)
中華口腔醫學研究雜誌(電子版)
중화구강의학연구잡지(전자판)
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2010年
1期
7-12
,共6页
夏娟%律娜%陶小安%洪筠%陈小华%戴耀晖%程斌
夏娟%律娜%陶小安%洪筠%陳小華%戴耀暉%程斌
하연%률나%도소안%홍균%진소화%대요휘%정빈
黏着斑激酶%细胞凋亡%口腔鳞状细胞癌
黏著斑激酶%細胞凋亡%口腔鱗狀細胞癌
점착반격매%세포조망%구강린상세포암
目的 观察舌黏膜癌变过程中黏着斑激酶(FAK)的mRNA表达变化及其与细胞凋亡的关系,初步探讨其与舌黏膜癌变的关系.方法 用4-亚基硝氧喹啉(4NQO)诱导大鼠舌黏膜癌变,分别获取正常、异常增生(轻、中、重度)口腔黏膜和口腔鳞癌组织.采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各样本FAK的mRNA水平,用TUNEL法检测细胞凋亡水平.结果 大鼠舌黏膜癌变过程中,与正常口腔黏膜相比,FAK的mRNA水平在轻、中、重度异常增生口腔黏膜中无显著变化,然而在鳞癌组织中明显增高,与其他各组间相比差异有统计学意义(P<0.05);在黏膜癌变过程中FAK的 mRNA水平与细胞凋亡呈负相关(r＝-0.581,P<0.05).结论 FAK参与了舌黏膜癌变过程,可能成为一个新的治疗靶点.
目的 觀察舌黏膜癌變過程中黏著斑激酶(FAK)的mRNA錶達變化及其與細胞凋亡的關繫,初步探討其與舌黏膜癌變的關繫.方法 用4-亞基硝氧喹啉(4NQO)誘導大鼠舌黏膜癌變,分彆穫取正常、異常增生(輕、中、重度)口腔黏膜和口腔鱗癌組織.採用半定量反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測各樣本FAK的mRNA水平,用TUNEL法檢測細胞凋亡水平.結果 大鼠舌黏膜癌變過程中,與正常口腔黏膜相比,FAK的mRNA水平在輕、中、重度異常增生口腔黏膜中無顯著變化,然而在鱗癌組織中明顯增高,與其他各組間相比差異有統計學意義(P<0.05);在黏膜癌變過程中FAK的 mRNA水平與細胞凋亡呈負相關(r＝-0.581,P<0.05).結論 FAK參與瞭舌黏膜癌變過程,可能成為一箇新的治療靶點.
목적 관찰설점막암변과정중점착반격매(FAK)적mRNA표체변화급기여세포조망적관계,초보탐토기여설점막암변적관계.방법 용4-아기초양규람(4NQO)유도대서설점막암변,분별획취정상、이상증생(경、중、중도)구강점막화구강린암조직.채용반정량반전록취합매련반응(RT-PCR)검측각양본FAK적mRNA수평,용TUNEL법검측세포조망수평.결과 대서설점막암변과정중,여정상구강점막상비,FAK적mRNA수평재경、중、중도이상증생구강점막중무현저변화,연이재린암조직중명현증고,여기타각조간상비차이유통계학의의(P<0.05);재점막암변과정중FAK적 mRNA수평여세포조망정부상관(r＝-0.581,P<0.05).결론 FAK삼여료설점막암변과정,가능성위일개신적치료파점.
