国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2010年
2期
81-88
,共8页
心律失常%离子通道%小分子RNA%M3受体%心房颤动%缝隙连接蛋白%心肌梗死%AT1受体%溶血磷脂酰胆碱类
心律失常%離子通道%小分子RNA%M3受體%心房顫動%縫隙連接蛋白%心肌梗死%AT1受體%溶血燐脂酰膽堿類
심률실상%리자통도%소분자RNA%M3수체%심방전동%봉극련접단백%심기경사%AT1수체%용혈린지선담감류
心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死.目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30% ～60%.人们对心律失常作用机制的认识仍有限,因此,揭示心律失常发生的深层机制,寻找新的作用靶点是抗心律失常研究领域的重点、难点.近年人们发现心房特异性钾离子通道电流IKur、IKAch等参与了心房颤动,这使心房颤动治疗的研究向前推进一步.钙渗漏、缝隙连接蛋白及钙通道自身抗体在心律失常发生中发挥重要作用.这些发现为开发更有效的抗心律失常药物提供了理论基础.近年研究发现,一类调控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的发生、发展中起重要作用,特别是对心律失常及其引起的猝死起关键作用.miR-1、miR-133、miR-590等对心肌缺血、心肌梗死伴随的心律失常表现出明显调控作用.miRNA的生物学特性是同时对多个靶点具有调控作用,这使其具有成为理想抗心律失常靶点的潜力,为心律失常及猝死的防治带来希望.
心律失常是心血管疾病常見的臨床錶現形式,尤其是室性心動過速、心室顫動等噁性心律失常,不但加重原有心髒疾病,還可誘髮心源性猝死.目前抗心律失常藥物的療效併不十分理想,總有效率隻有30% ～60%.人們對心律失常作用機製的認識仍有限,因此,揭示心律失常髮生的深層機製,尋找新的作用靶點是抗心律失常研究領域的重點、難點.近年人們髮現心房特異性鉀離子通道電流IKur、IKAch等參與瞭心房顫動,這使心房顫動治療的研究嚮前推進一步.鈣滲漏、縫隙連接蛋白及鈣通道自身抗體在心律失常髮生中髮揮重要作用.這些髮現為開髮更有效的抗心律失常藥物提供瞭理論基礎.近年研究髮現,一類調控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的髮生、髮展中起重要作用,特彆是對心律失常及其引起的猝死起關鍵作用.miR-1、miR-133、miR-590等對心肌缺血、心肌梗死伴隨的心律失常錶現齣明顯調控作用.miRNA的生物學特性是同時對多箇靶點具有調控作用,這使其具有成為理想抗心律失常靶點的潛力,為心律失常及猝死的防治帶來希望.
심률실상시심혈관질병상견적림상표현형식,우기시실성심동과속、심실전동등악성심률실상,불단가중원유심장질병,환가유발심원성졸사.목전항심률실상약물적료효병불십분이상,총유효솔지유30% ～60%.인문대심률실상작용궤제적인식잉유한,인차,게시심률실상발생적심층궤제,심조신적작용파점시항심률실상연구영역적중점、난점.근년인문발현심방특이성갑리자통도전류IKur、IKAch등삼여료심방전동,저사심방전동치료적연구향전추진일보.개삼루、봉극련접단백급개통도자신항체재심률실상발생중발휘중요작용.저사발현위개발경유효적항심률실상약물제공료이론기출.근년연구발현,일류조공기인적소분자RNA(microRNA,miRNA)재심혈관질병적발생、발전중기중요작용,특별시대심률실상급기인기적졸사기관건작용.miR-1、miR-133、miR-590등대심기결혈、심기경사반수적심률실상표현출명현조공작용.miRNA적생물학특성시동시대다개파점구유조공작용,저사기구유성위이상항심률실상파점적잠력,위심률실상급졸사적방치대래희망.
