国际病理科学与临床杂志
國際病理科學與臨床雜誌
국제병이과학여림상잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL PATHOLOGICAL AND CLINICAL MEDICINE
2010年
2期
106-109
,共4页
肝细胞生长因子%成纤维细胞生长因子%肝干细胞%细胞增殖
肝細胞生長因子%成纖維細胞生長因子%肝榦細胞%細胞增殖
간세포생장인자%성섬유세포생장인자%간간세포%세포증식
目的:初步探讨不同浓度的肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)和成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)对大鼠肝干细胞增殖的调控作用.方法:先将大鼠肝胎细胞分别种植A、B培养板上进行肝细胞的体外培养.A组:培养液中含有HGF,浓度分为别1,5,10,20,40,80及100 ng/mL.B组:培养液中含有FGF,浓度分别为1,5,10,20,40,80及100 ng/mL.对照组不加细胞因子.由A、B两组剂量效应获得HGF和FGF的最佳浓度.再将细胞接种于C组培养板进行培养,培养液中含有最佳浓度HGF联合上述各浓度FGF, 并用四甲基偶氮唑盐比色法(mononuclear cell direct cytotoxicity assay, MTT)分别测两组的光密度值(optical delnsity, OD),检测出HGF与FGF的最佳浓度组合.结果:HGF和FGF浓度与肝干细胞增殖效应呈剂量依赖性(dose-dependent).当HGF浓度为20 ng/mL,FGF浓度为10 ng/mL时,为最佳浓度组合.结论:HGF和FGF均能对肝干细胞的增殖起促进作用,并且两者有一定协同作用.
目的:初步探討不同濃度的肝細胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)和成纖維細胞生長因子(fibroblast growth factor, FGF)對大鼠肝榦細胞增殖的調控作用.方法:先將大鼠肝胎細胞分彆種植A、B培養闆上進行肝細胞的體外培養.A組:培養液中含有HGF,濃度分為彆1,5,10,20,40,80及100 ng/mL.B組:培養液中含有FGF,濃度分彆為1,5,10,20,40,80及100 ng/mL.對照組不加細胞因子.由A、B兩組劑量效應穫得HGF和FGF的最佳濃度.再將細胞接種于C組培養闆進行培養,培養液中含有最佳濃度HGF聯閤上述各濃度FGF, 併用四甲基偶氮唑鹽比色法(mononuclear cell direct cytotoxicity assay, MTT)分彆測兩組的光密度值(optical delnsity, OD),檢測齣HGF與FGF的最佳濃度組閤.結果:HGF和FGF濃度與肝榦細胞增殖效應呈劑量依賴性(dose-dependent).噹HGF濃度為20 ng/mL,FGF濃度為10 ng/mL時,為最佳濃度組閤.結論:HGF和FGF均能對肝榦細胞的增殖起促進作用,併且兩者有一定協同作用.
목적:초보탐토불동농도적간세포생장인자(hepatocyte growth factor,HGF)화성섬유세포생장인자(fibroblast growth factor, FGF)대대서간간세포증식적조공작용.방법:선장대서간태세포분별충식A、B배양판상진행간세포적체외배양.A조:배양액중함유HGF,농도분위별1,5,10,20,40,80급100 ng/mL.B조:배양액중함유FGF,농도분별위1,5,10,20,40,80급100 ng/mL.대조조불가세포인자.유A、B량조제량효응획득HGF화FGF적최가농도.재장세포접충우C조배양판진행배양,배양액중함유최가농도HGF연합상술각농도FGF, 병용사갑기우담서염비색법(mononuclear cell direct cytotoxicity assay, MTT)분별측량조적광밀도치(optical delnsity, OD),검측출HGF여FGF적최가농도조합.결과:HGF화FGF농도여간간세포증식효응정제량의뢰성(dose-dependent).당HGF농도위20 ng/mL,FGF농도위10 ng/mL시,위최가농도조합.결론:HGF화FGF균능대간간세포적증식기촉진작용,병차량자유일정협동작용.
