骨科
骨科
골과
ORTHOPAEDICS
2010年
2期
69-73
,共5页
张国强%王岩%温宁%田杰谟%王晨%董利民
張國彊%王巖%溫寧%田傑謨%王晨%董利民
장국강%왕암%온저%전걸모%왕신%동이민
连通多孔钛%类骨磷灰石%模拟体液%生物矿化
連通多孔鈦%類骨燐灰石%模擬體液%生物礦化
련통다공태%류골린회석%모의체액%생물광화
目的 筛选出连通多孔钛表面的最佳生物活性处理方法.方法 将高温烧结法制备出的连通多孔钛材料在5M NaOH溶液中浸泡处理24 h后,然后分成三组(A、B、C组)并分别浸泡在配制好的三种浓度(1.0、1.5和2.0)的模拟体液(SBF)中.每组材料按照浸泡时间的不同又分为三个亚组(即10 d、14 d和18 d组).另取连通多孔钛材料直接浸泡于1.5倍SBF中(D组)并按浸泡时间不同分成10 d、14 d和18 d三个亚组.将浸泡结束后的材料取出并经去离子水超声清洗及50 ℃烘干后,利用光学显微镜和扫描电镜对材料表面进行观察.结果 扫描电镜对各组浸泡后的连通多孔钛材料进行表面观察结果显示,A组和C组浸泡10和14 d后,所形成的类骨磷灰石均很少,都未形成完整的一层;B组浸泡7 d后,表面可见散在、薄层类骨磷灰石层;14 d后,其表面可见一完整的类骨磷灰石层,而浸泡18 d后,其表面出现较多的空洞并有裂纹;D组浸泡10、14和18 d后,扫描电镜显示其形成的类骨磷灰石均很少.结论 连通多孔钛材料经过5M NaOH溶液处理并在1.5倍浓度的模拟体液中浸泡14天后可获得最佳的表面活性处理效果.
目的 篩選齣連通多孔鈦錶麵的最佳生物活性處理方法.方法 將高溫燒結法製備齣的連通多孔鈦材料在5M NaOH溶液中浸泡處理24 h後,然後分成三組(A、B、C組)併分彆浸泡在配製好的三種濃度(1.0、1.5和2.0)的模擬體液(SBF)中.每組材料按照浸泡時間的不同又分為三箇亞組(即10 d、14 d和18 d組).另取連通多孔鈦材料直接浸泡于1.5倍SBF中(D組)併按浸泡時間不同分成10 d、14 d和18 d三箇亞組.將浸泡結束後的材料取齣併經去離子水超聲清洗及50 ℃烘榦後,利用光學顯微鏡和掃描電鏡對材料錶麵進行觀察.結果 掃描電鏡對各組浸泡後的連通多孔鈦材料進行錶麵觀察結果顯示,A組和C組浸泡10和14 d後,所形成的類骨燐灰石均很少,都未形成完整的一層;B組浸泡7 d後,錶麵可見散在、薄層類骨燐灰石層;14 d後,其錶麵可見一完整的類骨燐灰石層,而浸泡18 d後,其錶麵齣現較多的空洞併有裂紋;D組浸泡10、14和18 d後,掃描電鏡顯示其形成的類骨燐灰石均很少.結論 連通多孔鈦材料經過5M NaOH溶液處理併在1.5倍濃度的模擬體液中浸泡14天後可穫得最佳的錶麵活性處理效果.
목적 사선출련통다공태표면적최가생물활성처리방법.방법 장고온소결법제비출적련통다공태재료재5M NaOH용액중침포처리24 h후,연후분성삼조(A、B、C조)병분별침포재배제호적삼충농도(1.0、1.5화2.0)적모의체액(SBF)중.매조재료안조침포시간적불동우분위삼개아조(즉10 d、14 d화18 d조).령취련통다공태재료직접침포우1.5배SBF중(D조)병안침포시간불동분성10 d、14 d화18 d삼개아조.장침포결속후적재료취출병경거리자수초성청세급50 ℃홍간후,이용광학현미경화소묘전경대재료표면진행관찰.결과 소묘전경대각조침포후적련통다공태재료진행표면관찰결과현시,A조화C조침포10화14 d후,소형성적류골린회석균흔소,도미형성완정적일층;B조침포7 d후,표면가견산재、박층류골린회석층;14 d후,기표면가견일완정적류골린회석층,이침포18 d후,기표면출현교다적공동병유렬문;D조침포10、14화18 d후,소묘전경현시기형성적류골린회석균흔소.결론 련통다공태재료경과5M NaOH용액처리병재1.5배농도적모의체액중침포14천후가획득최가적표면활성처리효과.
