成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2010年
3期
247-249
,共3页
王红英%张韬%刘献飞%张伟
王紅英%張韜%劉獻飛%張偉
왕홍영%장도%류헌비%장위
HBV-DNA%乙肝血清标志物%相关性
HBV-DNA%乙肝血清標誌物%相關性
HBV-DNA%을간혈청표지물%상관성
目的 分析乙型肝炎病毒载量(HBV-DNA)与乙肝病毒血清标志物(HBVM)之间的关系.方法 运用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对200例乙型肝炎患者分别检测血清标志物及HBV-DNA含量.结果 当HBV-DNA含量在107-108U/ml时,HBeAg阳性的大三阳模式组即HBsAg+ HBeAg+ HBcAb+的血清学检测率(45.3% )明显高于其他模式组,HBV-DNA含量在不同模式组有显著性差异(P<0.01);当HBV-DNA含量在103-104U/ml时,小三阳模式组即HBsAg+ HBeAb+ HBcAb+的血清学检测率(61.3% )明显高于其他模式组,HBV-DNA含量在不同模式组有显著性差异(P<0.01);而在4例HBV血清标志物全阴性的标本中仍检出HBV-DNA;1例HBsAb+患者也检出了HBV-DNA.结论 在各种HBV模式中,以HBeAg阳性者病毒复制水平最高,而血清中未检出标志物者并不能排除HBV感染,HBsAb+的病人也可能有传染性.两种方法联合检测对临床有不同的指导意义.
目的 分析乙型肝炎病毒載量(HBV-DNA)與乙肝病毒血清標誌物(HBVM)之間的關繫.方法 運用酶聯免疫吸附測定法(ELISA法)、熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)技術對200例乙型肝炎患者分彆檢測血清標誌物及HBV-DNA含量.結果 噹HBV-DNA含量在107-108U/ml時,HBeAg暘性的大三暘模式組即HBsAg+ HBeAg+ HBcAb+的血清學檢測率(45.3% )明顯高于其他模式組,HBV-DNA含量在不同模式組有顯著性差異(P<0.01);噹HBV-DNA含量在103-104U/ml時,小三暘模式組即HBsAg+ HBeAb+ HBcAb+的血清學檢測率(61.3% )明顯高于其他模式組,HBV-DNA含量在不同模式組有顯著性差異(P<0.01);而在4例HBV血清標誌物全陰性的標本中仍檢齣HBV-DNA;1例HBsAb+患者也檢齣瞭HBV-DNA.結論 在各種HBV模式中,以HBeAg暘性者病毒複製水平最高,而血清中未檢齣標誌物者併不能排除HBV感染,HBsAb+的病人也可能有傳染性.兩種方法聯閤檢測對臨床有不同的指導意義.
목적 분석을형간염병독재량(HBV-DNA)여을간병독혈청표지물(HBVM)지간적관계.방법 운용매련면역흡부측정법(ELISA법)、형광정량취합매련반응(FQ-PCR)기술대200례을형간염환자분별검측혈청표지물급HBV-DNA함량.결과 당HBV-DNA함량재107-108U/ml시,HBeAg양성적대삼양모식조즉HBsAg+ HBeAg+ HBcAb+적혈청학검측솔(45.3% )명현고우기타모식조,HBV-DNA함량재불동모식조유현저성차이(P<0.01);당HBV-DNA함량재103-104U/ml시,소삼양모식조즉HBsAg+ HBeAb+ HBcAb+적혈청학검측솔(61.3% )명현고우기타모식조,HBV-DNA함량재불동모식조유현저성차이(P<0.01);이재4례HBV혈청표지물전음성적표본중잉검출HBV-DNA;1례HBsAb+환자야검출료HBV-DNA.결론 재각충HBV모식중,이HBeAg양성자병독복제수평최고,이혈청중미검출표지물자병불능배제HBV감염,HBsAb+적병인야가능유전염성.량충방법연합검측대림상유불동적지도의의.
