中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2011年
3期
185-189
,共5页
宫元伟%闫玉仙%张媛%张西正
宮元偉%閆玉仙%張媛%張西正
궁원위%염옥선%장원%장서정
基底拉伸应变%Runx2%成骨细胞
基底拉伸應變%Runx2%成骨細胞
기저랍신응변%Runx2%성골세포
目的 研究基底拉伸应变对小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞Runx2表达的影响.方法 实验随机分为0 με、1000 με、1500 με、2000 με、2500 με、5000 με六组,采用卫生装备研究所自行研制的细胞基底应变加载装置对细胞进行加载,Western blot检测不同应变对成骨细胞Runx2蛋白表达的影响.此外采用Real-time PCR检测0 με、2500 με、5000 με三种强度应变对成骨细胞Runx2 mRNA表达的影响.结果 Western blot结果显示:1500 με、2000 με、2500 με组与0 με组相比Runx2蛋白表达显著增强(P＜0.01);5000με组与0 με组相比Runx2蛋白表达显著降低(P＜0.01);Real-time PCR结果显示:2500 με组与0 με组相比Runx2 mRNA表达显著降低(P＜0.01);5000 με组与0 με组相比Runx2 mRNA表达显著增加(P＜0.01).结论 ①生理强度的拉伸应变可显著增加MC3T3-E1细胞Runx2蛋白的表达,并且呈剂量依赖性,超生理强度5000 με显著降低Runx2蛋白表达.②同样强度的拉伸应变刺激下,Runx2基因表达与蛋白表达并不一致.
目的 研究基底拉伸應變對小鼠成骨細胞繫MC3T3-E1細胞Runx2錶達的影響.方法 實驗隨機分為0 με、1000 με、1500 με、2000 με、2500 με、5000 με六組,採用衛生裝備研究所自行研製的細胞基底應變加載裝置對細胞進行加載,Western blot檢測不同應變對成骨細胞Runx2蛋白錶達的影響.此外採用Real-time PCR檢測0 με、2500 με、5000 με三種彊度應變對成骨細胞Runx2 mRNA錶達的影響.結果 Western blot結果顯示:1500 με、2000 με、2500 με組與0 με組相比Runx2蛋白錶達顯著增彊(P＜0.01);5000με組與0 με組相比Runx2蛋白錶達顯著降低(P＜0.01);Real-time PCR結果顯示:2500 με組與0 με組相比Runx2 mRNA錶達顯著降低(P＜0.01);5000 με組與0 με組相比Runx2 mRNA錶達顯著增加(P＜0.01).結論 ①生理彊度的拉伸應變可顯著增加MC3T3-E1細胞Runx2蛋白的錶達,併且呈劑量依賴性,超生理彊度5000 με顯著降低Runx2蛋白錶達.②同樣彊度的拉伸應變刺激下,Runx2基因錶達與蛋白錶達併不一緻.
목적 연구기저랍신응변대소서성골세포계MC3T3-E1세포Runx2표체적영향.방법 실험수궤분위0 με、1000 με、1500 με、2000 με、2500 με、5000 με륙조,채용위생장비연구소자행연제적세포기저응변가재장치대세포진행가재,Western blot검측불동응변대성골세포Runx2단백표체적영향.차외채용Real-time PCR검측0 με、2500 με、5000 με삼충강도응변대성골세포Runx2 mRNA표체적영향.결과 Western blot결과현시:1500 με、2000 με、2500 με조여0 με조상비Runx2단백표체현저증강(P＜0.01);5000με조여0 με조상비Runx2단백표체현저강저(P＜0.01);Real-time PCR결과현시:2500 με조여0 με조상비Runx2 mRNA표체현저강저(P＜0.01);5000 με조여0 με조상비Runx2 mRNA표체현저증가(P＜0.01).결론 ①생리강도적랍신응변가현저증가MC3T3-E1세포Runx2단백적표체,병차정제량의뢰성,초생리강도5000 με현저강저Runx2단백표체.②동양강도적랍신응변자격하,Runx2기인표체여단백표체병불일치.
