含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2011年
2期
142-146
,共5页
王友兵%王伯周%叶志虎%尚雁%卿辉%李亚南
王友兵%王伯週%葉誌虎%尚雁%卿輝%李亞南
왕우병%왕백주%협지호%상안%경휘%리아남
有机化学%2,4,6-三硝基苯胺%氢的亲核取代%1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯%合成
有機化學%2,4,6-三硝基苯胺%氫的親覈取代%1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯%閤成
유궤화학%2,4,6-삼초기분알%경적친핵취대%1,3,5-삼안기-2,4,6-삼초기분%합성
以乙醇为溶剂,苦基氯与氨水反应得到了2,4,6-三硝基苯胺(TNA),再与4-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)经氢的亲核取代(VNS)反应生成了1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB),总收率大于95.7%.采用红外光谱、核磁、质谱以及元素分析等表征了TNA和TATB.研究了甲醇钠、ATA、反应时间对TATB收率的影响,优化了VNS反应条件,其最佳工艺条件为:mTNA:mATA:mNaOCH3=1:6:14,反应温度70℃,反应时间2 h.采用无机酸溶液猝灭反应过程的方法直接合成了超细TATB,平均粒径D50为0.151 μm,并对其粒径分布和晶体进行了分析.
以乙醇為溶劑,苦基氯與氨水反應得到瞭2,4,6-三硝基苯胺(TNA),再與4-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)經氫的親覈取代(VNS)反應生成瞭1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB),總收率大于95.7%.採用紅外光譜、覈磁、質譜以及元素分析等錶徵瞭TNA和TATB.研究瞭甲醇鈉、ATA、反應時間對TATB收率的影響,優化瞭VNS反應條件,其最佳工藝條件為:mTNA:mATA:mNaOCH3=1:6:14,反應溫度70℃,反應時間2 h.採用無機痠溶液猝滅反應過程的方法直接閤成瞭超細TATB,平均粒徑D50為0.151 μm,併對其粒徑分佈和晶體進行瞭分析.
이을순위용제,고기록여안수반응득도료2,4,6-삼초기분알(TNA),재여4-안기-1,2,4-삼담서(ATA)경경적친핵취대(VNS)반응생성료1,3,5-삼안기-2,4,6-삼초기분(TATB),총수솔대우95.7%.채용홍외광보、핵자、질보이급원소분석등표정료TNA화TATB.연구료갑순납、ATA、반응시간대TATB수솔적영향,우화료VNS반응조건,기최가공예조건위:mTNA:mATA:mNaOCH3=1:6:14,반응온도70℃,반응시간2 h.채용무궤산용액졸멸반응과정적방법직접합성료초세TATB,평균립경D50위0.151 μm,병대기립경분포화정체진행료분석.
