分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
6期
90-93
,共4页
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP/MS)%中药材%砷形态
高效液相色譜-電感耦閤等離子體質譜(HPLC-ICP/MS)%中藥材%砷形態
고효액상색보-전감우합등리자체질보(HPLC-ICP/MS)%중약재%신형태
利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP/MS)对中药材中的6种砷的形态(三价砷(As(Ⅲ))、五价砷(As(Ⅴ))、二甲基砷酸(DMA)、甲基砷酸(MMA)、砷甜菜碱(AsB)和砷胆碱(AsC))进行了同时分析.采用1.2mol/,L HCl浸提,Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱分离后,根据ICP/MS保留时间的差别跟踪检测砷元素的各种形态.6种砷形态在800s内分离良好,检测限在0.2~0.6μg/L之间;中药材中的砷主要以有毒的无机砷(As(Ⅴ)和As(Ⅲ))形态存在,样品中无机砷的回收率在64.1%~91.7%之间,另外动物药材中还存在微量的AsB等有机砷形态.方法可用于中药材中无机砷或各种砷形态的同时分析.
利用高效液相色譜-電感耦閤等離子體質譜(HPLC-ICP/MS)對中藥材中的6種砷的形態(三價砷(As(Ⅲ))、五價砷(As(Ⅴ))、二甲基砷痠(DMA)、甲基砷痠(MMA)、砷甜菜堿(AsB)和砷膽堿(AsC))進行瞭同時分析.採用1.2mol/,L HCl浸提,Hamilton PRP-X100陰離子交換色譜柱分離後,根據ICP/MS保留時間的差彆跟蹤檢測砷元素的各種形態.6種砷形態在800s內分離良好,檢測限在0.2~0.6μg/L之間;中藥材中的砷主要以有毒的無機砷(As(Ⅴ)和As(Ⅲ))形態存在,樣品中無機砷的迴收率在64.1%~91.7%之間,另外動物藥材中還存在微量的AsB等有機砷形態.方法可用于中藥材中無機砷或各種砷形態的同時分析.
이용고효액상색보-전감우합등리자체질보(HPLC-ICP/MS)대중약재중적6충신적형태(삼개신(As(Ⅲ))、오개신(As(Ⅴ))、이갑기신산(DMA)、갑기신산(MMA)、신첨채감(AsB)화신담감(AsC))진행료동시분석.채용1.2mol/,L HCl침제,Hamilton PRP-X100음리자교환색보주분리후,근거ICP/MS보류시간적차별근종검측신원소적각충형태.6충신형태재800s내분리량호,검측한재0.2~0.6μg/L지간;중약재중적신주요이유독적무궤신(As(Ⅴ)화As(Ⅲ))형태존재,양품중무궤신적회수솔재64.1%~91.7%지간,령외동물약재중환존재미량적AsB등유궤신형태.방법가용우중약재중무궤신혹각충신형태적동시분석.
