CAJ | 학술논문

目的:探索急性大、中强度运动对大鼠肌肉发生相关因子p38 MAPK、NF-kappaB、IL-6、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)、MEF2c活性/mRNA影响.方法:66只雄性SD大鼠分为11组,C组(安静组)、大强度组H-0、1、6、16、24 h组(急性大强度运动后0、1、6、16、24 h组,跑台运动方案:1 h、27 m/min、倾角10%,运动30 min后休息5 min,同样强度再跑25 min),M-0、1、6、16、24 h组(急性中等强度运动后0、1、6、16、24 h组,运动方案:1 h、20 m/min、5%,运动30 min后休息5 min,同样强度再跑25 min).检测各组大鼠腓肠肌p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、IL-6 mRNA、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)mRNA、MEF2cmRNA水平.结果:(1)H-0、1、6 h组Phospho-p38、Phospho-p65、IL-6mRNA显著高于C组(均P<0.01).M-0、1、6 h组Phospho-p38及M-0、1h组Phospho-p65、IL-6mRNA显著高于C组(均P<0.01),但均显著低于H对应组,其中M-0、1h组IL-6 mRNA显著性水平为P<0.05,其余为P<0.01.(2)H-0、1、6 h组MEF2c mRNA显著高于C组(均P<0.01),M-0、1 h组显著高于C组(均P<0.01)但显著低于H对应组(均P<0.05).H-1、6 h组MRF4 mRNA,H-6h、M-6 h组MyoD mRNA,H-6、16 h组MyoG mRNA显著高于C组(均P<0.01).M-6 h组MyoD mRNA显著低于H对应组(P<0.05).(3)H-6 h、M-6 h组MyoDmRNA/MyoG mRNA比值显著高于C组(P<0.01),H-16 h组显著低于C组(P<0.01).大、中强度运动后,该比值分别在24、16 h恢复至C组水平(P>0.05).结论:(1)p38、NF-κB活性、IL-6 mRNA均对运动刺激敏感,急性运动后,三者变化相似,特别是大强度条件下.p38活性、NF-κB活性、IL-6 mRNA上调幅度及NF-κB活性、IL-6 mRNA上调时间与运动强度有关.(2)MEF2c、MyoD mRNA均对运动刺激敏感.MEF2c、MyoD mRNA的上调幅度、MEF2cmRNA的上调时间与运动强度有关.MRF4、MyoG mRNA仅对大强度运动刺激敏感,Myf-5基因表达对运动刺激敏感.(3)大强度运动后,肌肉表型转化趋势经历了慢-快、快-慢两个阶段,后再恢复正常水平.中等强度运动后早期,表型转化同样为慢-快,表型转化结束较早. 目的:探索急性大、中彊度運動對大鼠肌肉髮生相關因子p38 MAPK、NF-kappaB、IL-6、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)、MEF2c活性/mRNA影響.方法:66隻雄性SD大鼠分為11組,C組(安靜組)、大彊度組H-0、1、6、16、24 h組(急性大彊度運動後0、1、6、16、24 h組,跑檯運動方案:1 h、27 m/min、傾角10%,運動30 min後休息5 min,同樣彊度再跑25 min),M-0、1、6、16、24 h組(急性中等彊度運動後0、1、6、16、24 h組,運動方案:1 h、20 m/min、5%,運動30 min後休息5 min,同樣彊度再跑25 min).檢測各組大鼠腓腸肌p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、IL-6 mRNA、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)mRNA、MEF2cmRNA水平.結果:(1)H-0、1、6 h組Phospho-p38、Phospho-p65、IL-6mRNA顯著高于C組(均P<0.01).M-0、1、6 h組Phospho-p38及M-0、1h組Phospho-p65、IL-6mRNA顯著高于C組(均P<0.01),但均顯著低于H對應組,其中M-0、1h組IL-6 mRNA顯著性水平為P<0.05,其餘為P<0.01.(2)H-0、1、6 h組MEF2c mRNA顯著高于C組(均P<0.01),M-0、1 h組顯著高于C組(均P<0.01)但顯著低于H對應組(均P<0.05).H-1、6 h組MRF4 mRNA,H-6h、M-6 h組MyoD mRNA,H-6、16 h組MyoG mRNA顯著高于C組(均P<0.01).M-6 h組MyoD mRNA顯著低于H對應組(P<0.05).(3)H-6 h、M-6 h組MyoDmRNA/MyoG mRNA比值顯著高于C組(P<0.01),H-16 h組顯著低于C組(P<0.01).大、中彊度運動後,該比值分彆在24、16 h恢複至C組水平(P>0.05).結論:(1)p38、NF-κB活性、IL-6 mRNA均對運動刺激敏感,急性運動後,三者變化相似,特彆是大彊度條件下.p38活性、NF-κB活性、IL-6 mRNA上調幅度及NF-κB活性、IL-6 mRNA上調時間與運動彊度有關.(2)MEF2c、MyoD mRNA均對運動刺激敏感.MEF2c、MyoD mRNA的上調幅度、MEF2cmRNA的上調時間與運動彊度有關.MRF4、MyoG mRNA僅對大彊度運動刺激敏感,Myf-5基因錶達對運動刺激敏感.(3)大彊度運動後,肌肉錶型轉化趨勢經歷瞭慢-快、快-慢兩箇階段,後再恢複正常水平.中等彊度運動後早期,錶型轉化同樣為慢-快,錶型轉化結束較早.
목적:탐색급성대、중강도운동대대서기육발생상관인자p38 MAPK、NF-kappaB、IL-6、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)、MEF2c활성/mRNA영향.방법:66지웅성SD대서분위11조,C조(안정조)、대강도조H-0、1、6、16、24 h조(급성대강도운동후0、1、6、16、24 h조,포태운동방안:1 h、27 m/min、경각10%,운동30 min후휴식5 min,동양강도재포25 min),M-0、1、6、16、24 h조(급성중등강도운동후0、1、6、16、24 h조,운동방안:1 h、20 m/min、5%,운동30 min후휴식5 min,동양강도재포25 min).검측각조대서비장기p38、Phospho-p38、p65、Phospho-p65、IL-6 mRNA、MRFs(MyoD、MyoG、Myf-5、MRF4)mRNA、MEF2cmRNA수평.결과:(1)H-0、1、6 h조Phospho-p38、Phospho-p65、IL-6mRNA현저고우C조(균P<0.01).M-0、1、6 h조Phospho-p38급M-0、1h조Phospho-p65、IL-6mRNA현저고우C조(균P<0.01),단균현저저우H대응조,기중M-0、1h조IL-6 mRNA현저성수평위P<0.05,기여위P<0.01.(2)H-0、1、6 h조MEF2c mRNA현저고우C조(균P<0.01),M-0、1 h조현저고우C조(균P<0.01)단현저저우H대응조(균P<0.05).H-1、6 h조MRF4 mRNA,H-6h、M-6 h조MyoD mRNA,H-6、16 h조MyoG mRNA현저고우C조(균P<0.01).M-6 h조MyoD mRNA현저저우H대응조(P<0.05).(3)H-6 h、M-6 h조MyoDmRNA/MyoG mRNA비치현저고우C조(P<0.01),H-16 h조현저저우C조(P<0.01).대、중강도운동후,해비치분별재24、16 h회복지C조수평(P>0.05).결론:(1)p38、NF-κB활성、IL-6 mRNA균대운동자격민감,급성운동후,삼자변화상사,특별시대강도조건하.p38활성、NF-κB활성、IL-6 mRNA상조폭도급NF-κB활성、IL-6 mRNA상조시간여운동강도유관.(2)MEF2c、MyoD mRNA균대운동자격민감.MEF2c、MyoD mRNA적상조폭도、MEF2cmRNA적상조시간여운동강도유관.MRF4、MyoG mRNA부대대강도운동자격민감,Myf-5기인표체대운동자격민감.(3)대강도운동후,기육표형전화추세경력료만-쾌、쾌-만량개계단,후재회복정상수평.중등강도운동후조기,표형전화동양위만-쾌,표형전화결속교조.