华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2011年
6期
494-497
,共4页
阿托伐他汀%非酒精性脂肪性肝病%水林佳
阿託伐他汀%非酒精性脂肪性肝病%水林佳
아탁벌타정%비주정성지방성간병%수림가
目的 观察阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效.方法 179例患者随机分为3组,低剂量组口服阿托伐他汀,10 mg/d;高剂量组口服阿托伐他汀,20 mg/d;对照组使用水林佳胶囊,105 mg/次,3次/d.共治疗16周.对比3组治疗前及治疗16周时腹部计算机体层摄影(computed tomography,CT)肝脾比值变化,治疗前及用药后8、16周血清总胆固醇(cholesterol,TC)、甘油三酯(glycerin trilaurate,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血、尿粪常规、天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamy transpeptidase,γ-GT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)、肌酐(creatinine,Cr)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及心电图的变化情况,随时记录治疗期间出现的不良反应.结果 低剂量组、高剂量组和对照组的总有效率分别为93.75％、92.98％及91.38％,无统计学差异(P＞0.05).阿托伐他汀能有效降低患者TC、TG及LDL的水平,提高HDL,且高剂量组的效果优于低剂量组.安全性方面,高剂量组试验过程中有少数病例出现了消化道反应,调整为饭后服药或予对症处理后均消失,3例转氨酶轻度升高,1例CK轻度升高；低剂量组有1例转氨酶轻度升高；水林佳胶囊组未出现不良反应.实验室安全性指标(包括血、尿、粪常规、肝功能、肾功能、心电图)均未出现与药物相关的异常变化.结论 阿托伐他汀可安全用于非酒精性脂肪性肝病合并高脂血症的治疗,且高剂量组疗效优于低剂量组.
目的 觀察阿託伐他汀治療非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的臨床療效.方法 179例患者隨機分為3組,低劑量組口服阿託伐他汀,10 mg/d;高劑量組口服阿託伐他汀,20 mg/d;對照組使用水林佳膠囊,105 mg/次,3次/d.共治療16週.對比3組治療前及治療16週時腹部計算機體層攝影(computed tomography,CT)肝脾比值變化,治療前及用藥後8、16週血清總膽固醇(cholesterol,TC)、甘油三酯(glycerin trilaurate,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血、尿糞常規、天門鼕氨痠轉氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、穀丙轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、γ-穀氨酰轉肽酶(γ-glutamy transpeptidase,γ-GT)、堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)、間接膽紅素(indirect bilirubin,IBIL)、肌酐(creatinine,Cr)、肌痠激酶(creatine kinase,CK)及心電圖的變化情況,隨時記錄治療期間齣現的不良反應.結果 低劑量組、高劑量組和對照組的總有效率分彆為93.75％、92.98％及91.38％,無統計學差異(P＞0.05).阿託伐他汀能有效降低患者TC、TG及LDL的水平,提高HDL,且高劑量組的效果優于低劑量組.安全性方麵,高劑量組試驗過程中有少數病例齣現瞭消化道反應,調整為飯後服藥或予對癥處理後均消失,3例轉氨酶輕度升高,1例CK輕度升高；低劑量組有1例轉氨酶輕度升高；水林佳膠囊組未齣現不良反應.實驗室安全性指標(包括血、尿、糞常規、肝功能、腎功能、心電圖)均未齣現與藥物相關的異常變化.結論 阿託伐他汀可安全用于非酒精性脂肪性肝病閤併高脂血癥的治療,且高劑量組療效優于低劑量組.
목적 관찰아탁벌타정치료비주정성지방성간병(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)적림상료효.방법 179례환자수궤분위3조,저제량조구복아탁벌타정,10 mg/d;고제량조구복아탁벌타정,20 mg/d;대조조사용수림가효낭,105 mg/차,3차/d.공치료16주.대비3조치료전급치료16주시복부계산궤체층섭영(computed tomography,CT)간비비치변화,치료전급용약후8、16주혈청총담고순(cholesterol,TC)、감유삼지(glycerin trilaurate,TG)、고밀도지단백담고순(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、저밀도지단백담고순(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、혈、뇨분상규、천문동안산전안매(aspartate aminotransferase,AST)、곡병전안매(alanine aminotransferase,ALT)、γ-곡안선전태매(γ-glutamy transpeptidase,γ-GT)、감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)、간접담홍소(indirect bilirubin,IBIL)、기항(creatinine,Cr)、기산격매(creatine kinase,CK)급심전도적변화정황,수시기록치료기간출현적불량반응.결과 저제량조、고제량조화대조조적총유효솔분별위93.75％、92.98％급91.38％,무통계학차이(P＞0.05).아탁벌타정능유효강저환자TC、TG급LDL적수평,제고HDL,차고제량조적효과우우저제량조.안전성방면,고제량조시험과정중유소수병례출현료소화도반응,조정위반후복약혹여대증처리후균소실,3례전안매경도승고,1례CK경도승고；저제량조유1례전안매경도승고；수림가효낭조미출현불량반응.실험실안전성지표(포괄혈、뇨、분상규、간공능、신공능、심전도)균미출현여약물상관적이상변화.결론 아탁벌타정가안전용우비주정성지방성간병합병고지혈증적치료,차고제량조료효우우저제량조.
