中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
1期
121-122
,共2页
七宝美髯胶囊%正交试验法%提取纯化工艺%二苯乙烯苷
七寶美髯膠囊%正交試驗法%提取純化工藝%二苯乙烯苷
칠보미염효낭%정교시험법%제취순화공예%이분을희감
目的:优选七宝美髯胶囊中药材的最佳提取纯化工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中二苯乙烯苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺.结果:药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次0.5h,纯化工艺是将药液浓缩至相对密度1.05 (60℃)、调整醇沉浓度为50％,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可.结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产.
目的:優選七寶美髯膠囊中藥材的最佳提取純化工藝.方法:採用正交試驗法,以提取液中二苯乙烯苷的含量以及總固體得率為指標,綜閤評分優選藥材的提取與純化工藝.結果:藥材較優的提取工藝為加水6倍,提取3次,每次0.5h,純化工藝是將藥液濃縮至相對密度1.05 (60℃)、調整醇沉濃度為50％,醇沉後靜置24 h,濾過,迴收乙醇即可.結論:優選的提取純化工藝各活性部位提取率高,操作簡便,適用于生產.
목적:우선칠보미염효낭중약재적최가제취순화공예.방법:채용정교시험법,이제취액중이분을희감적함량이급총고체득솔위지표,종합평분우선약재적제취여순화공예.결과:약재교우적제취공예위가수6배,제취3차,매차0.5h,순화공예시장약액농축지상대밀도1.05 (60℃)、조정순침농도위50％,순침후정치24 h,려과,회수을순즉가.결론:우선적제취순화공예각활성부위제취솔고,조작간편,괄용우생산.
