高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
3期
507-510
,共4页
氨基磺酸锂%无溶剂%芳香醛%1,3-环己二酮%氧杂蒽
氨基磺痠鋰%無溶劑%芳香醛%1,3-環己二酮%氧雜蒽
안기광산리%무용제%방향철%1,3-배기이동%양잡은
在无溶剂条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽.结果表明,当催化剂用量为3％(摩尔分数)时,在120℃反应40～70 min,产率高达90％以上.此外,探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理.该合成方法具有操作简单、反应时间短、产率高及对环境友好等优点,是现有氧杂蒽化合物合成方法的一个重要补充.
在無溶劑條件下,芳香醛與5,5-二甲基-1,3-環己二酮或1,3-環己二酮經氨基磺痠鋰催化縮閤反應閤成瞭氧雜蒽.結果錶明,噹催化劑用量為3％(摩爾分數)時,在120℃反應40～70 min,產率高達90％以上.此外,探討瞭該反應的氨基磺痠鋰催化機理.該閤成方法具有操作簡單、反應時間短、產率高及對環境友好等優點,是現有氧雜蒽化閤物閤成方法的一箇重要補充.
재무용제조건하,방향철여5,5-이갑기-1,3-배기이동혹1,3-배기이동경안기광산리최화축합반응합성료양잡은.결과표명,당최화제용량위3％(마이분수)시,재120℃반응40～70 min,산솔고체90％이상.차외,탐토료해반응적안기광산리최화궤리.해합성방법구유조작간단、반응시간단、산솔고급대배경우호등우점,시현유양잡은화합물합성방법적일개중요보충.
