CAJ | 학술논문

目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将90例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组45例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服利培酮治疗.观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组评分差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,研究组显效率73.3%、有效率84.4%,对照组分别为71.1%和86.7%,两组差异无显著性(χ2=0.06、0.11,P＞0.05).两组不良反应均轻微,研究组主要表现为失眠、头痛、焦虑;对照组主要表现为体质量增加、月经紊乱或泌乳、静坐不能、震颤;研究组体质量增加、月经紊乱或泌乳以及锥体外系反应发生率均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,但阿立哌唑对内分泌和代谢影响较小,几乎不引起体质量增加及月经紊乱或泌乳,锥体外系反应发生率低,安全性更高,依从性更好.
목적 탐토아립고서여리배동치료수발정신분렬증적림상료효급안전성.방법 장90례수발정신분렬증환자수궤분위량조,매조45례,연구조구복아립고서치료,대조조구복리배동치료.관찰8주.우치료전급치료1주、2주、4주、8주말채용양성여음성증상량표、부반응량표평정림상료효화불량반응.결과 치료후량조양성여음성증상량표총분급각인자분균교치료전유현저하강(P＜0.01),동기량조평분차이균무현저성(P＞0.05);치료8주말,연구조현효솔73.3%、유효솔84.4%,대조조분별위71.1%화86.7%,량조차이무현저성(χ2=0.06、0.11,P＞0.05).량조불량반응균경미,연구조주요표현위실면、두통、초필;대조조주요표현위체질량증가、월경문란혹비유、정좌불능、진전;연구조체질량증가、월경문란혹비유이급추체외계반응발생솔균현저저우대조조(P＜0.05혹0.01).결론 아립고서치료정신분렬증료효현저차여리배동상당,단아립고서대내분비화대사영향교소,궤호불인기체질량증가급월경문란혹비유,추체외계반응발생솔저,안전성경고,의종성경호.