牡丹江医学院学报
牡丹江醫學院學報
모단강의학원학보
JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
10-11
,共2页
新生大鼠%心肌细胞%分离%培养
新生大鼠%心肌細胞%分離%培養
신생대서%심기세포%분리%배양
目的:建立一种简单实用的新生大鼠心肌细胞分离与培养的方法.方法:用胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶和分散酶消化心室肌组织,用差速贴壁法纯化心肌细胞进行培养.用台盼蓝染色法检测细胞存活率,倒置显微镜下观察细胞形态变化和细胞搏动频率.结果:从第3天开始,大部分心肌细胞出现搏动,存活率均在96％以上.培养3d的心肌细胞搏动频率较小,到第6天搏动频率达到高峰,随后几天趋于稳定.结论:应用此方法培养的心肌细胞纯度高,存活时间长,是一种稳定、可靠的新生大鼠心肌细胞的培养方法.
目的:建立一種簡單實用的新生大鼠心肌細胞分離與培養的方法.方法:用胰蛋白酶、Ⅱ型膠原酶和分散酶消化心室肌組織,用差速貼壁法純化心肌細胞進行培養.用檯盼藍染色法檢測細胞存活率,倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化和細胞搏動頻率.結果:從第3天開始,大部分心肌細胞齣現搏動,存活率均在96％以上.培養3d的心肌細胞搏動頻率較小,到第6天搏動頻率達到高峰,隨後幾天趨于穩定.結論:應用此方法培養的心肌細胞純度高,存活時間長,是一種穩定、可靠的新生大鼠心肌細胞的培養方法.
목적:건립일충간단실용적신생대서심기세포분리여배양적방법.방법:용이단백매、Ⅱ형효원매화분산매소화심실기조직,용차속첩벽법순화심기세포진행배양.용태반람염색법검측세포존활솔,도치현미경하관찰세포형태변화화세포박동빈솔.결과:종제3천개시,대부분심기세포출현박동,존활솔균재96％이상.배양3d적심기세포박동빈솔교소,도제6천박동빈솔체도고봉,수후궤천추우은정.결론:응용차방법배양적심기세포순도고,존활시간장,시일충은정、가고적신생대서심기세포적배양방법.
