中华肿瘤杂志
中華腫瘤雜誌
중화종류잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY
2006年
2期
103-106
,共4页
朱建华%叶棋浓%宋三泰%江泽飞%严景华%郝春芳%黄翠芬
硃建華%葉棋濃%宋三泰%江澤飛%嚴景華%郝春芳%黃翠芬
주건화%협기농%송삼태%강택비%엄경화%학춘방%황취분
外源基因ERβ%MCF-7%乳腺癌细胞系
外源基因ERβ%MCF-7%乳腺癌細胞繫
외원기인ERβ%MCF-7%유선암세포계
目的研究在不同处理因子作用下,外源基因ER β的表达对MCF-7乳腺癌细胞系生长特性的影响.方法利用lipofectamine 2000将ER β真核表达载体pCDNA3-ER β导入MCF-7乳腺癌细胞系.采用含雌激素应答元件(ERE)的荧光素酶报告基因及Western blot方法,检测转染细胞中ER β的转录活性和蛋白表达水平,筛选阳性克隆.以亲本细胞MCF-7及转染空载体质粒pCDNA3的MCF-7细胞为对照,在雌激素E2和雌激素受体拮抗剂4-OHT作用下观察细胞的生长特点.结果在转染ER β基因的MCF-7细胞系中,ER β的转录激活活性明显升高;Western blot检测证实,ER β的蛋白表达水平显著增高.在无处理因子情况下,外源基因ER β在MCF-7细胞系中的表达对细胞的形态及生长速度无明显影响.与亲本细胞MCF-7及转染空载体质粒的MCF-7细胞相比,稳定转染ER β的MCF-7细胞对雌激素的敏感性下降,但对4-OHT处理的敏感性无明显减少.结论外源性ER β基因在MCF-7乳腺癌细胞中的稳定表达不增加对4-OHT的耐药性,但使之对雌激素的敏感性下降.
目的研究在不同處理因子作用下,外源基因ER β的錶達對MCF-7乳腺癌細胞繫生長特性的影響.方法利用lipofectamine 2000將ER β真覈錶達載體pCDNA3-ER β導入MCF-7乳腺癌細胞繫.採用含雌激素應答元件(ERE)的熒光素酶報告基因及Western blot方法,檢測轉染細胞中ER β的轉錄活性和蛋白錶達水平,篩選暘性剋隆.以親本細胞MCF-7及轉染空載體質粒pCDNA3的MCF-7細胞為對照,在雌激素E2和雌激素受體拮抗劑4-OHT作用下觀察細胞的生長特點.結果在轉染ER β基因的MCF-7細胞繫中,ER β的轉錄激活活性明顯升高;Western blot檢測證實,ER β的蛋白錶達水平顯著增高.在無處理因子情況下,外源基因ER β在MCF-7細胞繫中的錶達對細胞的形態及生長速度無明顯影響.與親本細胞MCF-7及轉染空載體質粒的MCF-7細胞相比,穩定轉染ER β的MCF-7細胞對雌激素的敏感性下降,但對4-OHT處理的敏感性無明顯減少.結論外源性ER β基因在MCF-7乳腺癌細胞中的穩定錶達不增加對4-OHT的耐藥性,但使之對雌激素的敏感性下降.
목적연구재불동처리인자작용하,외원기인ER β적표체대MCF-7유선암세포계생장특성적영향.방법이용lipofectamine 2000장ER β진핵표체재체pCDNA3-ER β도입MCF-7유선암세포계.채용함자격소응답원건(ERE)적형광소매보고기인급Western blot방법,검측전염세포중ER β적전록활성화단백표체수평,사선양성극륭.이친본세포MCF-7급전염공재체질립pCDNA3적MCF-7세포위대조,재자격소E2화자격소수체길항제4-OHT작용하관찰세포적생장특점.결과재전염ER β기인적MCF-7세포계중,ER β적전록격활활성명현승고;Western blot검측증실,ER β적단백표체수평현저증고.재무처리인자정황하,외원기인ER β재MCF-7세포계중적표체대세포적형태급생장속도무명현영향.여친본세포MCF-7급전염공재체질립적MCF-7세포상비,은정전염ER β적MCF-7세포대자격소적민감성하강,단대4-OHT처리적민감성무명현감소.결론외원성ER β기인재MCF-7유선암세포중적은정표체불증가대4-OHT적내약성,단사지대자격소적민감성하강.
