昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2002年
3期
14-17
,共4页
柏顺明%冯忠堂%李明%陈彦红%王廷华
柏順明%馮忠堂%李明%陳彥紅%王廷華
백순명%풍충당%리명%진언홍%왕정화
脊髓挤压伤%BDNF mRNA%RT-PCR%表达
脊髓擠壓傷%BDNF mRNA%RT-PCR%錶達
척수제압상%BDNF mRNA%RT-PCR%표체
目的:探讨实验性脊髓挤压伤后内源性神经营养素BDNF mRNA在不同时段的表达变化.方法:采用成年SD大鼠简易脊髓挤压伤模型.一步法抽提脊髓组织总RNA,分光光度计测OD260,OD280值.β-actin作内参照,RT-PCR技术检测内源性神经营养素BDNF mRNA在不同时段的表达.结果:(1)用RT-PCR技术检测到BDNF mRNA在正常大鼠脊髓表达.(2)脊髓挤压伤后BDNF mRNA在不同时段表达变化趋势不一.术后24h组、5d组、21d组BDNF mRNA的表达水平较正常组显著增高(P<0.05),而术后14d组虽高于正常组水平,但与正常组及损伤后除24h组外各组相比均无显著性差异(P>0.05).此外,除伤后24h组与14d组,伤后各组间比较亦均无显著性差异,表明脊髓挤压伤后24h,5d BDNF-mRNA表达明显增加,而14d略有下降,21d又有回升.结论:(1)在正常大鼠脊髓有BDNF mRNA表达,提示BDNF可能与脊髓的生理功能有关.(2)cSCI后24h,5d,21d BDNF mRNA表达增高,可能有利于BDNF的合成,进而BDNF可能参与神经损伤修复.(3)BDNF mRNA于术后24h,5d明显升高,14d又回复近正常水平,而21d又明显回升,表明BDNF的表达在挤压伤脊髓内经历了双向变化.
目的:探討實驗性脊髓擠壓傷後內源性神經營養素BDNF mRNA在不同時段的錶達變化.方法:採用成年SD大鼠簡易脊髓擠壓傷模型.一步法抽提脊髓組織總RNA,分光光度計測OD260,OD280值.β-actin作內參照,RT-PCR技術檢測內源性神經營養素BDNF mRNA在不同時段的錶達.結果:(1)用RT-PCR技術檢測到BDNF mRNA在正常大鼠脊髓錶達.(2)脊髓擠壓傷後BDNF mRNA在不同時段錶達變化趨勢不一.術後24h組、5d組、21d組BDNF mRNA的錶達水平較正常組顯著增高(P<0.05),而術後14d組雖高于正常組水平,但與正常組及損傷後除24h組外各組相比均無顯著性差異(P>0.05).此外,除傷後24h組與14d組,傷後各組間比較亦均無顯著性差異,錶明脊髓擠壓傷後24h,5d BDNF-mRNA錶達明顯增加,而14d略有下降,21d又有迴升.結論:(1)在正常大鼠脊髓有BDNF mRNA錶達,提示BDNF可能與脊髓的生理功能有關.(2)cSCI後24h,5d,21d BDNF mRNA錶達增高,可能有利于BDNF的閤成,進而BDNF可能參與神經損傷脩複.(3)BDNF mRNA于術後24h,5d明顯升高,14d又迴複近正常水平,而21d又明顯迴升,錶明BDNF的錶達在擠壓傷脊髓內經歷瞭雙嚮變化.
목적:탐토실험성척수제압상후내원성신경영양소BDNF mRNA재불동시단적표체변화.방법:채용성년SD대서간역척수제압상모형.일보법추제척수조직총RNA,분광광도계측OD260,OD280치.β-actin작내삼조,RT-PCR기술검측내원성신경영양소BDNF mRNA재불동시단적표체.결과:(1)용RT-PCR기술검측도BDNF mRNA재정상대서척수표체.(2)척수제압상후BDNF mRNA재불동시단표체변화추세불일.술후24h조、5d조、21d조BDNF mRNA적표체수평교정상조현저증고(P<0.05),이술후14d조수고우정상조수평,단여정상조급손상후제24h조외각조상비균무현저성차이(P>0.05).차외,제상후24h조여14d조,상후각조간비교역균무현저성차이,표명척수제압상후24h,5d BDNF-mRNA표체명현증가,이14d략유하강,21d우유회승.결론:(1)재정상대서척수유BDNF mRNA표체,제시BDNF가능여척수적생리공능유관.(2)cSCI후24h,5d,21d BDNF mRNA표체증고,가능유리우BDNF적합성,진이BDNF가능삼여신경손상수복.(3)BDNF mRNA우술후24h,5d명현승고,14d우회복근정상수평,이21d우명현회승,표명BDNF적표체재제압상척수내경력료쌍향변화.
