药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
7期
314-317
,共4页
张玫%袁耀佐%范青峰%高向东
張玫%袁耀佐%範青峰%高嚮東
장매%원요좌%범청봉%고향동
硫酸依替米星%HPLC%邻苯二醛%柱前衍生化
硫痠依替米星%HPLC%鄰苯二醛%柱前衍生化
류산의체미성%HPLC%린분이철%주전연생화
目的:采用反相高效液相色谱柱前衍生化法测定硫酸依替米星的含量.方法:衍生化条件:衍生化试剂为邻苯二醛,反应温度为60℃,反应时间为15 min.色谱条件:色谱柱为Kromasil C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流动相为水-冰醋酸-甲醇(20∶5∶75)配制的0.02 mol/L的庚烷磺酸钠溶液;检测波长为330 nm;流速为1 ml/min.结果:线性范围:0.1～1.0 mg/ml,r=0.9999;该方法与微生物法测定结果基本一致,衍生化产物稳定.结论:所建立的反相高效液相色谱柱前衍生化法能准确测定硫酸依替米星的含量,重复性好.
目的:採用反相高效液相色譜柱前衍生化法測定硫痠依替米星的含量.方法:衍生化條件:衍生化試劑為鄰苯二醛,反應溫度為60℃,反應時間為15 min.色譜條件:色譜柱為Kromasil C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流動相為水-冰醋痠-甲醇(20∶5∶75)配製的0.02 mol/L的庚烷磺痠鈉溶液;檢測波長為330 nm;流速為1 ml/min.結果:線性範圍:0.1～1.0 mg/ml,r=0.9999;該方法與微生物法測定結果基本一緻,衍生化產物穩定.結論:所建立的反相高效液相色譜柱前衍生化法能準確測定硫痠依替米星的含量,重複性好.
목적:채용반상고효액상색보주전연생화법측정류산의체미성적함량.방법:연생화조건:연생화시제위린분이철,반응온도위60℃,반응시간위15 min.색보조건:색보주위Kromasil C18주(5μm,200 mm×4.6 mm);류동상위수-빙작산-갑순(20∶5∶75)배제적0.02 mol/L적경완광산납용액;검측파장위330 nm;류속위1 ml/min.결과:선성범위:0.1～1.0 mg/ml,r=0.9999;해방법여미생물법측정결과기본일치,연생화산물은정.결론:소건립적반상고효액상색보주전연생화법능준학측정류산의체미성적함량,중복성호.
