临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2005年
3期
185-187
,共3页
陈冀衡%杨茂元%李继勇%林献忠%毕好生
陳冀衡%楊茂元%李繼勇%林獻忠%畢好生
진기형%양무원%리계용%림헌충%필호생
微囊化%嗜铬细胞%体外培养%致瘤性
微囊化%嗜鉻細胞%體外培養%緻瘤性
미낭화%기락세포%체외배양%치류성
目的探讨微囊化技术对细胞异种移植致瘤性的影响.方法应用免疫隔离技术原理,制成了能将人体嗜铬细胞(HCC)、大鼠黑色素瘤细胞(B16-F1)及大鼠成纤维细胞(NIH3T3)与宿主的免疫系统隔离的新型微囊.选雌性SD大鼠112只,随机分为14组,分别将APA空微囊、HCC、微囊化HCC(ME-HCC)、B16-F1细胞、ME-B16-F1细胞、NIH3T3细胞、ME-NIH3T3细胞移植到大鼠眼前房和足胝部.每日观察大鼠的眼前房及足胝部,持续4周.定时取材行组织学观察.结果肉眼观察:B16-F1组和ME-B16-F1组大鼠移植部位有新生物生长;B16-F1组的新生物重量和成瘤率明显大于ME-B16-F1组 (P<0.01);其余各组未见新生物.光镜观察:B16-F1组移植后1周,移植部位有薄层黑色素瘤细胞,第4周见较多黑色素瘤细胞; ME-B16-F1组有3只大鼠移植部位有薄层黑色素瘤细胞;余组未见瘤细胞.非微囊化细胞组大鼠移植部位见大量淋巴细胞浸润.空囊组和微囊化细胞组大鼠移植部位仅见少量淋巴细胞.结论移植细胞经微囊化技术处理后无致瘤性,说明微囊化HCC异种移植是比较安全的,在生物镇痛领域内有广阔的应用前景.
目的探討微囊化技術對細胞異種移植緻瘤性的影響.方法應用免疫隔離技術原理,製成瞭能將人體嗜鉻細胞(HCC)、大鼠黑色素瘤細胞(B16-F1)及大鼠成纖維細胞(NIH3T3)與宿主的免疫繫統隔離的新型微囊.選雌性SD大鼠112隻,隨機分為14組,分彆將APA空微囊、HCC、微囊化HCC(ME-HCC)、B16-F1細胞、ME-B16-F1細胞、NIH3T3細胞、ME-NIH3T3細胞移植到大鼠眼前房和足胝部.每日觀察大鼠的眼前房及足胝部,持續4週.定時取材行組織學觀察.結果肉眼觀察:B16-F1組和ME-B16-F1組大鼠移植部位有新生物生長;B16-F1組的新生物重量和成瘤率明顯大于ME-B16-F1組 (P<0.01);其餘各組未見新生物.光鏡觀察:B16-F1組移植後1週,移植部位有薄層黑色素瘤細胞,第4週見較多黑色素瘤細胞; ME-B16-F1組有3隻大鼠移植部位有薄層黑色素瘤細胞;餘組未見瘤細胞.非微囊化細胞組大鼠移植部位見大量淋巴細胞浸潤.空囊組和微囊化細胞組大鼠移植部位僅見少量淋巴細胞.結論移植細胞經微囊化技術處理後無緻瘤性,說明微囊化HCC異種移植是比較安全的,在生物鎮痛領域內有廣闊的應用前景.
목적탐토미낭화기술대세포이충이식치류성적영향.방법응용면역격리기술원리,제성료능장인체기락세포(HCC)、대서흑색소류세포(B16-F1)급대서성섬유세포(NIH3T3)여숙주적면역계통격리적신형미낭.선자성SD대서112지,수궤분위14조,분별장APA공미낭、HCC、미낭화HCC(ME-HCC)、B16-F1세포、ME-B16-F1세포、NIH3T3세포、ME-NIH3T3세포이식도대서안전방화족지부.매일관찰대서적안전방급족지부,지속4주.정시취재행조직학관찰.결과육안관찰:B16-F1조화ME-B16-F1조대서이식부위유신생물생장;B16-F1조적신생물중량화성류솔명현대우ME-B16-F1조 (P<0.01);기여각조미견신생물.광경관찰:B16-F1조이식후1주,이식부위유박층흑색소류세포,제4주견교다흑색소류세포; ME-B16-F1조유3지대서이식부위유박층흑색소류세포;여조미견류세포.비미낭화세포조대서이식부위견대량림파세포침윤.공낭조화미낭화세포조대서이식부위부견소량림파세포.결론이식세포경미낭화기술처리후무치류성,설명미낭화HCC이충이식시비교안전적,재생물진통영역내유엄활적응용전경.