世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2005年
22期
2654-2657
,共4页
胃癌%TG-相互作用因子%维甲酸信号通路
胃癌%TG-相互作用因子%維甲痠信號通路
위암%TG-상호작용인자%유갑산신호통로
目的:探讨TG-相互作用因子(TGIF)对胃癌SGC-7901细胞株中维甲酸信号通路的影响.方法:在TGIF表达质粒稳定转染SGC-7901细胞后,用Western blot鉴定高表达TGIF的阳性克隆.在TGIF反义寡核苷酸瞬时转染SGC-7901细胞株后,用RT-PCR检测转染效率.再用1 μmol/L ATRA分别处理稳定转染组或瞬时转染组及其对照组细胞,MTT观察细胞增殖速度的变化,流式细胞术观察细胞凋亡率的变化.结果:稳定转染TGIF表达质粒和瞬时转染TGIF反义寡核苷酸对SGC-7901细胞的增殖和凋亡没有明显影响.但在ATRA作用后,TGIF表达质粒转染组细胞的增殖速度比未转染组和空白质粒转染组细胞快(0.434±0.035 vs 0.386±0.020,0.360±0.014,P＜0.05),而细胞的凋亡率的变化比未转染组和空白质粒转染组细胞小,仅由1.14%增加至1.39%.TGIF反义寡核苷酸转染组细胞的增殖速度比未转染组和突变寡核苷酸转染组细胞慢(0.320±0.044 vs 0.388±0.024,0.409±0.041,P＜0.05),而细胞凋亡率的变化比后两组大,由3.09%上升至10.2%.结论:TGIF能拮抗ATRA抑制SGC-7901细胞增殖和诱导其凋亡的作用,TGIF可能参与了对SGC-7901细胞的维甲酸信号通路的抑制.
目的:探討TG-相互作用因子(TGIF)對胃癌SGC-7901細胞株中維甲痠信號通路的影響.方法:在TGIF錶達質粒穩定轉染SGC-7901細胞後,用Western blot鑒定高錶達TGIF的暘性剋隆.在TGIF反義寡覈苷痠瞬時轉染SGC-7901細胞株後,用RT-PCR檢測轉染效率.再用1 μmol/L ATRA分彆處理穩定轉染組或瞬時轉染組及其對照組細胞,MTT觀察細胞增殖速度的變化,流式細胞術觀察細胞凋亡率的變化.結果:穩定轉染TGIF錶達質粒和瞬時轉染TGIF反義寡覈苷痠對SGC-7901細胞的增殖和凋亡沒有明顯影響.但在ATRA作用後,TGIF錶達質粒轉染組細胞的增殖速度比未轉染組和空白質粒轉染組細胞快(0.434±0.035 vs 0.386±0.020,0.360±0.014,P＜0.05),而細胞的凋亡率的變化比未轉染組和空白質粒轉染組細胞小,僅由1.14%增加至1.39%.TGIF反義寡覈苷痠轉染組細胞的增殖速度比未轉染組和突變寡覈苷痠轉染組細胞慢(0.320±0.044 vs 0.388±0.024,0.409±0.041,P＜0.05),而細胞凋亡率的變化比後兩組大,由3.09%上升至10.2%.結論:TGIF能拮抗ATRA抑製SGC-7901細胞增殖和誘導其凋亡的作用,TGIF可能參與瞭對SGC-7901細胞的維甲痠信號通路的抑製.
목적:탐토TG-상호작용인자(TGIF)대위암SGC-7901세포주중유갑산신호통로적영향.방법:재TGIF표체질립은정전염SGC-7901세포후,용Western blot감정고표체TGIF적양성극륭.재TGIF반의과핵감산순시전염SGC-7901세포주후,용RT-PCR검측전염효솔.재용1 μmol/L ATRA분별처리은정전염조혹순시전염조급기대조조세포,MTT관찰세포증식속도적변화,류식세포술관찰세포조망솔적변화.결과:은정전염TGIF표체질립화순시전염TGIF반의과핵감산대SGC-7901세포적증식화조망몰유명현영향.단재ATRA작용후,TGIF표체질립전염조세포적증식속도비미전염조화공백질립전염조세포쾌(0.434±0.035 vs 0.386±0.020,0.360±0.014,P＜0.05),이세포적조망솔적변화비미전염조화공백질립전염조세포소,부유1.14%증가지1.39%.TGIF반의과핵감산전염조세포적증식속도비미전염조화돌변과핵감산전염조세포만(0.320±0.044 vs 0.388±0.024,0.409±0.041,P＜0.05),이세포조망솔적변화비후량조대,유3.09%상승지10.2%.결론:TGIF능길항ATRA억제SGC-7901세포증식화유도기조망적작용,TGIF가능삼여료대SGC-7901세포적유갑산신호통로적억제.
