诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2006年
1期
63-65,插15
,共4页
先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症%先天性自愈性网状组织细胞增生症%临床病理
先天性自愈性朗格漢斯組織細胞增生癥%先天性自愈性網狀組織細胞增生癥%臨床病理
선천성자유성랑격한사조직세포증생증%선천성자유성망상조직세포증생증%림상병리
目的国内首次报道先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(CSHLCH)1例,也被称为先天性自愈性网状组织细胞增生症(CSHRH),结合文献探讨其性质、命名、诊断和鉴别诊断.方法对该病例进行临床病理分析及免疫组化观察.结果患者为1个半月的婴儿,出生时发现右下睑一结节性病变,镜下示炎症背景,有淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润,其间可见聚集成堆的单核样组织细胞,胞质丰富,淡伊红或泡沫状,核圆,较大,居中或略偏位,核分裂偶见;免疫表型S-100、CDla(+).结论本病少见,易被误诊、漏诊.需与Letterer-Siwe病、肉芽肿性病变等区别.需长期随访.
目的國內首次報道先天性自愈性朗格漢斯組織細胞增生癥(CSHLCH)1例,也被稱為先天性自愈性網狀組織細胞增生癥(CSHRH),結閤文獻探討其性質、命名、診斷和鑒彆診斷.方法對該病例進行臨床病理分析及免疫組化觀察.結果患者為1箇半月的嬰兒,齣生時髮現右下瞼一結節性病變,鏡下示炎癥揹景,有淋巴細胞、中性粒細胞及嗜痠性粒細胞等炎細胞浸潤,其間可見聚集成堆的單覈樣組織細胞,胞質豐富,淡伊紅或泡沫狀,覈圓,較大,居中或略偏位,覈分裂偶見;免疫錶型S-100、CDla(+).結論本病少見,易被誤診、漏診.需與Letterer-Siwe病、肉芽腫性病變等區彆.需長期隨訪.
목적국내수차보도선천성자유성랑격한사조직세포증생증(CSHLCH)1례,야피칭위선천성자유성망상조직세포증생증(CSHRH),결합문헌탐토기성질、명명、진단화감별진단.방법대해병례진행림상병리분석급면역조화관찰.결과환자위1개반월적영인,출생시발현우하검일결절성병변,경하시염증배경,유림파세포、중성립세포급기산성립세포등염세포침윤,기간가견취집성퇴적단핵양조직세포,포질봉부,담이홍혹포말상,핵원,교대,거중혹략편위,핵분렬우견;면역표형S-100、CDla(+).결론본병소견,역피오진、루진.수여Letterer-Siwe병、육아종성병변등구별.수장기수방.
