光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2006年
6期
1225-1229
,共5页
阴离子表面活性剂%阻抑褪色光度法%甲基橙%氯化十六烷基吡啶
陰離子錶麵活性劑%阻抑褪色光度法%甲基橙%氯化十六烷基吡啶
음리자표면활성제%조억퇴색광도법%갑기등%록화십륙완기필정
研究了甲基橙(MO)、氯化十六烷基吡啶(CPC)以及阴离子表面活性剂之间的反应,结果发现CPC与MO形成缔合物,可使MO发生褪色反应,而阴离子表面活性剂则对该反应有阻抑作用.基于以上反应机理,建立了阻抑褪色光度法测定水体中阴离子表面活性剂的方法.实验表明,反应体系适合的pH为 5.59,测定最大吸收波长为465nm,在体积为10mL的溶液中,12.5μg/mL MO和15.0μg/mL CPC存在条件下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在0-15.0μg/mL符合比耳定律,该方法的相对标准偏差小于1.5%,方法的检出限为0.707mg/L,试样加标回收率为99.38%-102.0%.该法可用于生活污水或洗涤工业生产等阴离子表面活性剂含量较高的水体的测定.
研究瞭甲基橙(MO)、氯化十六烷基吡啶(CPC)以及陰離子錶麵活性劑之間的反應,結果髮現CPC與MO形成締閤物,可使MO髮生褪色反應,而陰離子錶麵活性劑則對該反應有阻抑作用.基于以上反應機理,建立瞭阻抑褪色光度法測定水體中陰離子錶麵活性劑的方法.實驗錶明,反應體繫適閤的pH為 5.59,測定最大吸收波長為465nm,在體積為10mL的溶液中,12.5μg/mL MO和15.0μg/mL CPC存在條件下,十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)在0-15.0μg/mL符閤比耳定律,該方法的相對標準偏差小于1.5%,方法的檢齣限為0.707mg/L,試樣加標迴收率為99.38%-102.0%.該法可用于生活汙水或洗滌工業生產等陰離子錶麵活性劑含量較高的水體的測定.
연구료갑기등(MO)、록화십륙완기필정(CPC)이급음리자표면활성제지간적반응,결과발현CPC여MO형성체합물,가사MO발생퇴색반응,이음리자표면활성제칙대해반응유조억작용.기우이상반응궤리,건립료조억퇴색광도법측정수체중음리자표면활성제적방법.실험표명,반응체계괄합적pH위 5.59,측정최대흡수파장위465nm,재체적위10mL적용액중,12.5μg/mL MO화15.0μg/mL CPC존재조건하,십이완기분광산납(SDBS)재0-15.0μg/mL부합비이정률,해방법적상대표준편차소우1.5%,방법적검출한위0.707mg/L,시양가표회수솔위99.38%-102.0%.해법가용우생활오수혹세조공업생산등음리자표면활성제함량교고적수체적측정.
