畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2007年
9期
977-982
,共6页
钟代彬%冯丽芳%曲伟杰%苏敬良%韩博
鐘代彬%馮麗芳%麯偉傑%囌敬良%韓博
종대빈%풍려방%곡위걸%소경량%한박
氟化钠%成骨细胞%细胞周期%细胞凋亡%山羊
氟化鈉%成骨細胞%細胞週期%細胞凋亡%山羊
불화납%성골세포%세포주기%세포조망%산양
为了探讨氟化物对反刍动物成骨细胞的细胞周期和凋亡的影响,本研究以初生山羊股骨骨膜为材料分离成骨细胞,接种于含15%FBS的DMEM培养液,于37℃、5%CO2的培养箱中培养.通过形态观察(Hoechst33342/PI 双重染色)、DNA ladder电泳、透射电镜、流式细胞仪等方法检测氟对成骨细胞的调控作用.结果表明,高氟(1.0×10-3及2.5×10-3mol/L)使成骨细胞G0/G1期减少,S期细胞增多,抑制成骨细胞周期由合成DNA的S期向G2M期转化,使细胞停滞在S期.1.0×10-5～2.5×10-3mol/L氟可使DNA断裂,诱导成骨细胞凋亡,其中1.0×10-4mol/L氟所致早期和晚期凋亡率最高,分别为3.33%和2.92%.本试验证实氟可诱导成骨细胞凋亡.
為瞭探討氟化物對反芻動物成骨細胞的細胞週期和凋亡的影響,本研究以初生山羊股骨骨膜為材料分離成骨細胞,接種于含15%FBS的DMEM培養液,于37℃、5%CO2的培養箱中培養.通過形態觀察(Hoechst33342/PI 雙重染色)、DNA ladder電泳、透射電鏡、流式細胞儀等方法檢測氟對成骨細胞的調控作用.結果錶明,高氟(1.0×10-3及2.5×10-3mol/L)使成骨細胞G0/G1期減少,S期細胞增多,抑製成骨細胞週期由閤成DNA的S期嚮G2M期轉化,使細胞停滯在S期.1.0×10-5～2.5×10-3mol/L氟可使DNA斷裂,誘導成骨細胞凋亡,其中1.0×10-4mol/L氟所緻早期和晚期凋亡率最高,分彆為3.33%和2.92%.本試驗證實氟可誘導成骨細胞凋亡.
위료탐토불화물대반추동물성골세포적세포주기화조망적영향,본연구이초생산양고골골막위재료분리성골세포,접충우함15%FBS적DMEM배양액,우37℃、5%CO2적배양상중배양.통과형태관찰(Hoechst33342/PI 쌍중염색)、DNA ladder전영、투사전경、류식세포의등방법검측불대성골세포적조공작용.결과표명,고불(1.0×10-3급2.5×10-3mol/L)사성골세포G0/G1기감소,S기세포증다,억제성골세포주기유합성DNA적S기향G2M기전화,사세포정체재S기.1.0×10-5～2.5×10-3mol/L불가사DNA단렬,유도성골세포조망,기중1.0×10-4mol/L불소치조기화만기조망솔최고,분별위3.33%화2.92%.본시험증실불가유도성골세포조망.
