基层医学论坛
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기층의학론단
PUBLIC MEDICAL FORUM MAGAZINE
2007年
23期
1090-1091
,共2页
晚期非小细胞肺癌%盐酸吉西他滨%顺铂
晚期非小細胞肺癌%鹽痠吉西他濱%順鉑
만기비소세포폐암%염산길서타빈%순박
目的 观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗ⅢB～Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法初治的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者38例,采用盐酸吉西他滨(泽菲)1 000 mg/m2,d1、8静脉滴注;顺铂100 mg/m2,d1～3,静脉滴注;21 d为1个周期,按WHO标准进行疗效评价.结果 38例患者均可评价疗效,无CR病例,PR病例17例,SD 16例,PD 5例,有效率(CR+PR)为44.74%(17/38),中位生存期11.6个月,肿瘤进展时间6.8个月.毒副反应主要为胃肠道反应和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降和血小板下降分别为18.4%和13.2%.结论国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高,有生存优势,毒副作用可耐受.
目的 觀察國產鹽痠吉西他濱(澤菲)聯閤順鉑治療ⅢB～Ⅳ期初治非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床療效和不良反應.方法初治的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者38例,採用鹽痠吉西他濱(澤菲)1 000 mg/m2,d1、8靜脈滴註;順鉑100 mg/m2,d1～3,靜脈滴註;21 d為1箇週期,按WHO標準進行療效評價.結果 38例患者均可評價療效,無CR病例,PR病例17例,SD 16例,PD 5例,有效率(CR+PR)為44.74%(17/38),中位生存期11.6箇月,腫瘤進展時間6.8箇月.毒副反應主要為胃腸道反應和血液學毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒細胞下降和血小闆下降分彆為18.4%和13.2%.結論國產鹽痠吉西他濱(澤菲)聯閤順鉑治療晚期NSCLC有效率高,有生存優勢,毒副作用可耐受.
목적 관찰국산염산길서타빈(택비)연합순박치료ⅢB～Ⅳ기초치비소세포폐암(NSCLC)적림상료효화불량반응.방법초치적ⅢB～Ⅳ기NSCLC환자38례,채용염산길서타빈(택비)1 000 mg/m2,d1、8정맥적주;순박100 mg/m2,d1～3,정맥적주;21 d위1개주기,안WHO표준진행료효평개.결과 38례환자균가평개료효,무CR병례,PR병례17례,SD 16례,PD 5례,유효솔(CR+PR)위44.74%(17/38),중위생존기11.6개월,종류진전시간6.8개월.독부반응주요위위장도반응화혈액학독성,Ⅲ～Ⅳ도중성립세포하강화혈소판하강분별위18.4%화13.2%.결론국산염산길서타빈(택비)연합순박치료만기NSCLC유효솔고,유생존우세,독부작용가내수.
