郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
1期
134-137
,共4页
吴春丽%张俊霞%史云涛%李攀%李幸%雷伟%张振中
吳春麗%張俊霞%史雲濤%李攀%李倖%雷偉%張振中
오춘려%장준하%사운도%리반%리행%뢰위%장진중
毛细管气相色谱法%非甾体抗炎药%扎托洛芬%有机溶剂残留量
毛細管氣相色譜法%非甾體抗炎藥%扎託洛芬%有機溶劑殘留量
모세관기상색보법%비치체항염약%찰탁락분%유궤용제잔류량
目的:采用毛细管气相色谱法测定扎托洛芬原料药中四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇4种有机溶剂的残留量.方法:使用HP-5毛细管色谱柱(0.32 mm×30 m×0.25μm),柱温分别为60和80℃,氢火焰检测器和电子捕获检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比为50:l,进样量1μL.结果:4种有机溶剂分离完全,且线性关系良好,线性范围分别为四氯化碳0.039 9～0.399 0 mg/L、三氯甲烷0.561 9～5.619 0 mg/L、甲醇29.67～296.70 mg/L及乙醇49.33～493.30 mg/L.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 0～0.999 5,平均回收率为97.9%～103.9%,精密度重复性RSD＜5%.结论:该方法简便、快速、准确,可作为扎托洛芬有机溶剂残留量的检测方法.
目的:採用毛細管氣相色譜法測定扎託洛芬原料藥中四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇4種有機溶劑的殘留量.方法:使用HP-5毛細管色譜柱(0.32 mm×30 m×0.25μm),柱溫分彆為60和80℃,氫火燄檢測器和電子捕穫檢測器,以N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,載氣為氮氣,進樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃,分流比為50:l,進樣量1μL.結果:4種有機溶劑分離完全,且線性關繫良好,線性範圍分彆為四氯化碳0.039 9～0.399 0 mg/L、三氯甲烷0.561 9～5.619 0 mg/L、甲醇29.67～296.70 mg/L及乙醇49.33～493.30 mg/L.在所攷察的濃度範圍內線性關繫良好,r為0.999 0～0.999 5,平均迴收率為97.9%～103.9%,精密度重複性RSD＜5%.結論:該方法簡便、快速、準確,可作為扎託洛芬有機溶劑殘留量的檢測方法.
목적:채용모세관기상색보법측정찰탁락분원료약중사록화탄、삼록갑완、갑순급을순4충유궤용제적잔류량.방법:사용HP-5모세관색보주(0.32 mm×30 m×0.25μm),주온분별위60화80℃,경화염검측기화전자포획검측기,이N,N-이갑기갑선알위용제,재기위담기,진양구온도200℃,검측기온도250℃,분류비위50:l,진양량1μL.결과:4충유궤용제분리완전,차선성관계량호,선성범위분별위사록화탄0.039 9～0.399 0 mg/L、삼록갑완0.561 9～5.619 0 mg/L、갑순29.67～296.70 mg/L급을순49.33～493.30 mg/L.재소고찰적농도범위내선성관계량호,r위0.999 0～0.999 5,평균회수솔위97.9%～103.9%,정밀도중복성RSD＜5%.결론:해방법간편、쾌속、준학,가작위찰탁락분유궤용제잔류량적검측방법.
