医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2011年
1期
94-96
,共3页
周璐%章文颖%李亚平%王辉%刘焱文
週璐%章文穎%李亞平%王輝%劉焱文
주로%장문영%리아평%왕휘%류염문
金玄痔科熏洗散%有机酸%绿原酸%电位返滴定法%色谱法,高效液相
金玄痔科熏洗散%有機痠%綠原痠%電位返滴定法%色譜法,高效液相
금현치과훈세산%유궤산%록원산%전위반적정법%색보법,고효액상
目的 建立金玄痔科熏洗散有效物质部位中总有机酸和绿原酸的含量测定方法.方法 以绿原酸为对照品,电位返滴定法测定有效物质部位中总有机酸的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Venusil XBP C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),检测波长为327 nm,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,测定有效物质部位中绿原酸的含量.结果 绿原酸线性范围为0.049 0～0.496 0μg,具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.10%,RSD=1.34%(n=6).结论 采用电位返滴定法和HPLC法分别测定金玄痔科熏洗散有效物质部位中总有机酸和绿原酸的含量,操作简便、准确性好,可望为完善金玄痔科熏洗散的质量标准提供参考依据.
目的 建立金玄痔科熏洗散有效物質部位中總有機痠和綠原痠的含量測定方法.方法 以綠原痠為對照品,電位返滴定法測定有效物質部位中總有機痠的含量;採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為Venusil XBP C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),檢測波長為327 nm,流動相為乙腈-0.4%燐痠溶液(12:88),柱溫25℃,流速1.0 mL·min-1,測定有效物質部位中綠原痠的含量.結果 綠原痠線性範圍為0.049 0～0.496 0μg,具有良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.10%,RSD=1.34%(n=6).結論 採用電位返滴定法和HPLC法分彆測定金玄痔科熏洗散有效物質部位中總有機痠和綠原痠的含量,操作簡便、準確性好,可望為完善金玄痔科熏洗散的質量標準提供參攷依據.
목적 건립금현치과훈세산유효물질부위중총유궤산화록원산적함량측정방법.방법 이록원산위대조품,전위반적정법측정유효물질부위중총유궤산적함량;채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위Venusil XBP C18주(250 mm×4.6mm,5μm),검측파장위327 nm,류동상위을정-0.4%린산용액(12:88),주온25℃,류속1.0 mL·min-1,측정유효물질부위중록원산적함량.결과 록원산선성범위위0.049 0～0.496 0μg,구유량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.10%,RSD=1.34%(n=6).결론 채용전위반적정법화HPLC법분별측정금현치과훈세산유효물질부위중총유궤산화록원산적함량,조작간편、준학성호,가망위완선금현치과훈세산적질량표준제공삼고의거.
