癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2011年
3期
222-225
,共4页
李欣%陈美芬%陈秀娟%熊习昆%李庆%王凤岩
李訢%陳美芬%陳秀娟%熊習昆%李慶%王鳳巖
리흔%진미분%진수연%웅습곤%리경%왕봉암
天绿香%细胞毒性%微核
天綠香%細胞毒性%微覈
천록향%세포독성%미핵
目的:对野生蔬菜天绿香匀浆液的细胞毒性和遗传毒性进行评价.方法:天绿香匀浆液分别以1 450、725、363、181、90.6、45.3、22.6、11.3 mg/ml浓度对人胚肺细胞MRC-5及人肝肿瘤细胞Hep G2染毒,24h后以中性红摄入法对天绿香匀浆液的细胞毒性进行测定,计算IC50;根据细胞毒性结果,以72.5、36.3、18.1 mg/ml天绿香匀浆液处理Hep G2细胞,并同时设阴性对照组(仅加DMEM培养液)和阳性对照组[B(a)P],进行体外微核分析,记录微核细胞数,计算微核率.结果:染毒24 h后观察到天绿香匀浆液对MRC-5细胞的IC50为133.1 mg/ml,而对Hep G2细胞的IC50为185.1 mg/ml,天绿香匀浆液对肺来源细胞的毒性明显大于肝来源的细胞.不同浓度天绿香匀浆液染毒的Hep G2细胞微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:天绿香匀浆液对细胞的损伤作用具有一定的组织选择性,对人肺组织来源的细胞损伤作用大于肝组织来源的细胞.未发现到天绿香对Hep G2细胞遗传物质具有损伤作用.
目的:對野生蔬菜天綠香勻漿液的細胞毒性和遺傳毒性進行評價.方法:天綠香勻漿液分彆以1 450、725、363、181、90.6、45.3、22.6、11.3 mg/ml濃度對人胚肺細胞MRC-5及人肝腫瘤細胞Hep G2染毒,24h後以中性紅攝入法對天綠香勻漿液的細胞毒性進行測定,計算IC50;根據細胞毒性結果,以72.5、36.3、18.1 mg/ml天綠香勻漿液處理Hep G2細胞,併同時設陰性對照組(僅加DMEM培養液)和暘性對照組[B(a)P],進行體外微覈分析,記錄微覈細胞數,計算微覈率.結果:染毒24 h後觀察到天綠香勻漿液對MRC-5細胞的IC50為133.1 mg/ml,而對Hep G2細胞的IC50為185.1 mg/ml,天綠香勻漿液對肺來源細胞的毒性明顯大于肝來源的細胞.不同濃度天綠香勻漿液染毒的Hep G2細胞微覈率與陰性對照組比較,差異均無統計學意義(P>0.05).結論:天綠香勻漿液對細胞的損傷作用具有一定的組織選擇性,對人肺組織來源的細胞損傷作用大于肝組織來源的細胞.未髮現到天綠香對Hep G2細胞遺傳物質具有損傷作用.
목적:대야생소채천록향균장액적세포독성화유전독성진행평개.방법:천록향균장액분별이1 450、725、363、181、90.6、45.3、22.6、11.3 mg/ml농도대인배폐세포MRC-5급인간종류세포Hep G2염독,24h후이중성홍섭입법대천록향균장액적세포독성진행측정,계산IC50;근거세포독성결과,이72.5、36.3、18.1 mg/ml천록향균장액처리Hep G2세포,병동시설음성대조조(부가DMEM배양액)화양성대조조[B(a)P],진행체외미핵분석,기록미핵세포수,계산미핵솔.결과:염독24 h후관찰도천록향균장액대MRC-5세포적IC50위133.1 mg/ml,이대Hep G2세포적IC50위185.1 mg/ml,천록향균장액대폐래원세포적독성명현대우간래원적세포.불동농도천록향균장액염독적Hep G2세포미핵솔여음성대조조비교,차이균무통계학의의(P>0.05).결론:천록향균장액대세포적손상작용구유일정적조직선택성,대인폐조직래원적세포손상작용대우간조직래원적세포.미발현도천록향대Hep G2세포유전물질구유손상작용.