医学信息（上旬刊）
醫學信息（上旬刊）
의학신식（상순간）
MEDICAL INFORMATION
2011年
5期
2619-2620
,共2页
恩替卡韦%拉米夫定%慢乙肝%疗效观察
恩替卡韋%拉米伕定%慢乙肝%療效觀察
은체잡위%랍미부정%만을간%료효관찰
目的 观察恩替卡韦和拉米夫定治疗慢乙肝48周的疗效.方法 126例慢性乙型肝炎患者被随机分为治疗组48例和对照组78例,其中治疗组给恩替卡韦治疗,对照组给拉米夫定治疗,观察治疗8周、12周、24周、48周的血清生化学指标及HBV-DNA定量情况;观察12周、24周、48周HBeAg阴转和48周时HBeAg血清转换情况.结果 二组患者血清HBVDNA转阴率在24周时分别为79.1%和52.6%,在48周时分别为93.7%和60.3%,二组比较差别显著(P<0.01)有显著临床意义,HBeAg转阴率比较和HBeAg血清转换率比较均无显著性差异(P>0.05)无临床意义.ALT复常率24周时分别为83.3%和51.1%,48周时分别为95.8%和63.2%,二组比较差别显著(P<0.01)有显著临床意义,但用药4周时ALT复常率差别不大(P>0.05).结论 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎是首选的最有效最安全的药物.
目的 觀察恩替卡韋和拉米伕定治療慢乙肝48週的療效.方法 126例慢性乙型肝炎患者被隨機分為治療組48例和對照組78例,其中治療組給恩替卡韋治療,對照組給拉米伕定治療,觀察治療8週、12週、24週、48週的血清生化學指標及HBV-DNA定量情況;觀察12週、24週、48週HBeAg陰轉和48週時HBeAg血清轉換情況.結果 二組患者血清HBVDNA轉陰率在24週時分彆為79.1%和52.6%,在48週時分彆為93.7%和60.3%,二組比較差彆顯著(P<0.01)有顯著臨床意義,HBeAg轉陰率比較和HBeAg血清轉換率比較均無顯著性差異(P>0.05)無臨床意義.ALT複常率24週時分彆為83.3%和51.1%,48週時分彆為95.8%和63.2%,二組比較差彆顯著(P<0.01)有顯著臨床意義,但用藥4週時ALT複常率差彆不大(P>0.05).結論 恩替卡韋治療慢性乙型肝炎是首選的最有效最安全的藥物.
목적 관찰은체잡위화랍미부정치료만을간48주적료효.방법 126례만성을형간염환자피수궤분위치료조48례화대조조78례,기중치료조급은체잡위치료,대조조급랍미부정치료,관찰치료8주、12주、24주、48주적혈청생화학지표급HBV-DNA정량정황;관찰12주、24주、48주HBeAg음전화48주시HBeAg혈청전환정황.결과 이조환자혈청HBVDNA전음솔재24주시분별위79.1%화52.6%,재48주시분별위93.7%화60.3%,이조비교차별현저(P<0.01)유현저림상의의,HBeAg전음솔비교화HBeAg혈청전환솔비교균무현저성차이(P>0.05)무림상의의.ALT복상솔24주시분별위83.3%화51.1%,48주시분별위95.8%화63.2%,이조비교차별현저(P<0.01)유현저림상의의,단용약4주시ALT복상솔차별불대(P>0.05).결론 은체잡위치료만성을형간염시수선적최유효최안전적약물.
