医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2011年
9期
20-24
,共5页
戴美洁%孔凡慧%沈默%周武%陈伟%吴秀玲%翁志粱%陶志华
戴美潔%孔凡慧%瀋默%週武%陳偉%吳秀玲%翁誌粱%陶誌華
대미길%공범혜%침묵%주무%진위%오수령%옹지량%도지화
前列腺癌%融合基因%TMPRSS2基因%PCA3基因%尿液%肿瘤标志物
前列腺癌%融閤基因%TMPRSS2基因%PCA3基因%尿液%腫瘤標誌物
전렬선암%융합기인%TMPRSS2기인%PCA3기인%뇨액%종류표지물
目的 研究前列腺按摩后尿液中PCA3 mRNA联合融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的定量检测在早期前列腺癌临床诊断中的应用价值.方法 收集前列腺癌(PCa)患者53例和前列腺增生(BPH)患者37例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细胞沉淀物,提取总RNA,用实时荧光定量RT - PCR的方法 检测PSA mRNA、PCA3 mRNA和T1E4 mRNA的含量,以PSA mRNA来校正尿液中的前列腺癌细胞.以PCA3 mRNA/PSA mRNA表示PCA3 mRNA的含量,以T1E4 mRNA/PSA mRNA表示融合基因T1E4 mRNA的含量.用ROC曲线对T1E4 mRNA及PCA3 mRNA诊断PCa的性能进行分析.结果 尿T1E4 mRNA/PSA mRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积(AUC)为0.802(95％ CI:0.709～0.895),以0.007为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异度分别为56.6％和94.6％.尿PCA3 mRNA/PSA mRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积(AUC)为0.646(95％ CI:0.533～0.758),以0.001为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异度为47.2％和73.0％.PCa组PCA3 mRNA(P ＝0.009)及T1E4 mRNA(P ＝0.000)的含量均高于BPH组,T1E4 mRNA联合PCA3 mRNA定量检测的敏感度为81.1％,比单独应用PCA3 mRNA和T1E4mRNA检测的敏感度分别提高了33.9％和24.5％.结论 前列腺癌按摩后尿沉渣中可以检测到TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA,联合PCA3 mRNA和T1E4mRNA两个指标定量检测,可以显著提高检出前列腺癌的敏感度.此联合检测方法 可以用于早期的前列腺癌诊断.
目的 研究前列腺按摩後尿液中PCA3 mRNA聯閤融閤基因TMPRSS2:ERG亞型T1E4 mRNA的定量檢測在早期前列腺癌臨床診斷中的應用價值.方法 收集前列腺癌(PCa)患者53例和前列腺增生(BPH)患者37例,收集前列腺按摩後尿液,離心取細胞沉澱物,提取總RNA,用實時熒光定量RT - PCR的方法 檢測PSA mRNA、PCA3 mRNA和T1E4 mRNA的含量,以PSA mRNA來校正尿液中的前列腺癌細胞.以PCA3 mRNA/PSA mRNA錶示PCA3 mRNA的含量,以T1E4 mRNA/PSA mRNA錶示融閤基因T1E4 mRNA的含量.用ROC麯線對T1E4 mRNA及PCA3 mRNA診斷PCa的性能進行分析.結果 尿T1E4 mRNA/PSA mRNA比值診斷PCa的ROC麯線下麵積(AUC)為0.802(95％ CI:0.709～0.895),以0.007為截斷值時,其診斷前列腺癌的敏感度和特異度分彆為56.6％和94.6％.尿PCA3 mRNA/PSA mRNA比值診斷PCa的ROC麯線下麵積(AUC)為0.646(95％ CI:0.533～0.758),以0.001為截斷值時,其診斷前列腺癌的敏感度和特異度為47.2％和73.0％.PCa組PCA3 mRNA(P ＝0.009)及T1E4 mRNA(P ＝0.000)的含量均高于BPH組,T1E4 mRNA聯閤PCA3 mRNA定量檢測的敏感度為81.1％,比單獨應用PCA3 mRNA和T1E4mRNA檢測的敏感度分彆提高瞭33.9％和24.5％.結論 前列腺癌按摩後尿沉渣中可以檢測到TMPRSS2:ERG亞型T1E4 mRNA,聯閤PCA3 mRNA和T1E4mRNA兩箇指標定量檢測,可以顯著提高檢齣前列腺癌的敏感度.此聯閤檢測方法 可以用于早期的前列腺癌診斷.
목적 연구전렬선안마후뇨액중PCA3 mRNA연합융합기인TMPRSS2:ERG아형T1E4 mRNA적정량검측재조기전렬선암림상진단중적응용개치.방법 수집전렬선암(PCa)환자53례화전렬선증생(BPH)환자37례,수집전렬선안마후뇨액,리심취세포침정물,제취총RNA,용실시형광정량RT - PCR적방법 검측PSA mRNA、PCA3 mRNA화T1E4 mRNA적함량,이PSA mRNA래교정뇨액중적전렬선암세포.이PCA3 mRNA/PSA mRNA표시PCA3 mRNA적함량,이T1E4 mRNA/PSA mRNA표시융합기인T1E4 mRNA적함량.용ROC곡선대T1E4 mRNA급PCA3 mRNA진단PCa적성능진행분석.결과 뇨T1E4 mRNA/PSA mRNA비치진단PCa적ROC곡선하면적(AUC)위0.802(95％ CI:0.709～0.895),이0.007위절단치시,기진단전렬선암적민감도화특이도분별위56.6％화94.6％.뇨PCA3 mRNA/PSA mRNA비치진단PCa적ROC곡선하면적(AUC)위0.646(95％ CI:0.533～0.758),이0.001위절단치시,기진단전렬선암적민감도화특이도위47.2％화73.0％.PCa조PCA3 mRNA(P ＝0.009)급T1E4 mRNA(P ＝0.000)적함량균고우BPH조,T1E4 mRNA연합PCA3 mRNA정량검측적민감도위81.1％,비단독응용PCA3 mRNA화T1E4mRNA검측적민감도분별제고료33.9％화24.5％.결론 전렬선암안마후뇨침사중가이검측도TMPRSS2:ERG아형T1E4 mRNA,연합PCA3 mRNA화T1E4mRNA량개지표정량검측,가이현저제고검출전렬선암적민감도.차연합검측방법 가이용우조기적전렬선암진단.
