CAJ | 학술논문

目的探讨脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)对人正常食管上皮细胞(human leukocyte antigen-I,HLA-I)表达的影响.方法采用流式细胞技术(flow cytometry,FCM)、免疫细胞化学染色(immunohistochemistry,IHC)以及反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,从蛋白水平和mRNA水平上分析不同浓度DON处理24h后,体外培养的人正常食管上皮细胞HLA-I表达的变化及剂量-效应关系.结果 IHC检测结果,不同浓度(50、100、1 000、2 000μ/L)DON处理24 h后,各处理组HLA-I蛋白阳性细胞百分数均低于空白对照组,其中100、1000和2000μg/L处理组差异有统计学意义(P<0.05);相关分析表明在0～2000μg/L范围内,DON浓度与HLA-I蛋白阳性细胞百分数之间存在明显的剂量-效应关系(r=-0.756,P<0.05).FCM检测结果表明,DON在0～2000μg/L范围内,随着浓度增加食管上皮细胞HLA-I蛋白表达的荧光指数逐渐降低,两者之间存在明显的剂量-效应关系(r=-0.634,P<0.05).RT-PCR 结果显示,各处理组HLA-a mRNA的表达量与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 DON可剂量依赖地抑制体外培养的人正常食管上皮细胞HLA-I蛋白的表达,但是对于mRNA表达无明显影响.
목적 탐토탈양설부렴도균희순(deoxynivalenol,DON)대인정상식관상피세포(human leukocyte antigen-I,HLA-I)표체적영향.방법 채용류식세포기술(flow cytometry,FCM)、면역세포화학염색(immunohistochemistry,IHC)이급반전록취합매련반응(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)기술,종단백수평화mRNA수평상분석불동농도DON처리24h후,체외배양적인정상식관상피세포HLA-I표체적변화급제량-효응관계.결과 IHC검측결과,불동농도(50、100、1 000、2 000μ/L)DON처리24 h후,각처리조HLA-I단백양성세포백분수균저우공백대조조,기중100、1000화2000μg/L처리조차이유통계학의의(P<0.05);상관분석표명재0～2000μg/L범위내,DON농도여HLA-I단백양성세포백분수지간존재명현적제량-효응관계(r=-0.756,P<0.05).FCM검측결과표명,DON재0～2000μg/L범위내,수착농도증가식관상피세포HLA-I단백표체적형광지수축점강저,량자지간존재명현적제량-효응관계(r=-0.634,P<0.05).RT-PCR 결과현시,각처리조HLA-a mRNA적표체량여공백대조조상비,차이무통계학의의(P>0.05).결론 DON가제량의뢰지억제체외배양적인정상식관상피세포HLA-I단백적표체,단시대우mRNA표체무명현영향.