实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
7期
1052-1054
,共3页
食管肿瘤%Oct-4%化疗%肿瘤干细胞
食管腫瘤%Oct-4%化療%腫瘤榦細胞
식관종류%Oct-4%화료%종류간세포
目的:探讨抑制Oct-4表达后食管癌细胞对化疗药物顺铂敏感性的变化.方法:培养人食管癌Eca-109细胞,实验分为对照组、SiRNA干扰组、顺铂处理组、SiRNA干扰+顺铂处理组.Lipofectin 2000转染小分子双链RNA干扰Oct-4表达,并设置β-actin内参对照;提取转染细胞总RNA,半定量RT-PCR检测基因沉默效果;MTT细胞毒实验检测细胞的生长抑制率,对照Oct-4基因沉默后Eca-109细胞对顺铂敏感性的变化.结果:RT-PCR结果显示合成的Oct-4 SiRNA可以显著下调Oct-4 mRNA的表达水平,对内参对照基因β-actin没有影响,说明本研究所用的双链Oct-4 SiRNA能够特异性的有效抑制Oct-4 mRNA的表达;MTT结果显示对照组、SiRNA干扰组、顺铂处理组、SiRNA干扰+顺铂处理组的细胞存活率分别为(100 ± 7.5)%、(90.2 ± 3.3)%、(68.4 ± 5.7)%、(43.1 ± 2.4)%.顺铂处理组与SiRNA干扰+顺铂处理组比较细胞的存活率降低了1/3.结论:干扰Oct-4的表达能显著增强食管癌细胞对化疗药物顺铂的敏感性,为临床在不降低疗效的前提下减少化疗药物用量带来了新曙光,为食管癌等恶性肿瘤的化学治疗开辟新途径提供了理论依据.
目的:探討抑製Oct-4錶達後食管癌細胞對化療藥物順鉑敏感性的變化.方法:培養人食管癌Eca-109細胞,實驗分為對照組、SiRNA榦擾組、順鉑處理組、SiRNA榦擾+順鉑處理組.Lipofectin 2000轉染小分子雙鏈RNA榦擾Oct-4錶達,併設置β-actin內參對照;提取轉染細胞總RNA,半定量RT-PCR檢測基因沉默效果;MTT細胞毒實驗檢測細胞的生長抑製率,對照Oct-4基因沉默後Eca-109細胞對順鉑敏感性的變化.結果:RT-PCR結果顯示閤成的Oct-4 SiRNA可以顯著下調Oct-4 mRNA的錶達水平,對內參對照基因β-actin沒有影響,說明本研究所用的雙鏈Oct-4 SiRNA能夠特異性的有效抑製Oct-4 mRNA的錶達;MTT結果顯示對照組、SiRNA榦擾組、順鉑處理組、SiRNA榦擾+順鉑處理組的細胞存活率分彆為(100 ± 7.5)%、(90.2 ± 3.3)%、(68.4 ± 5.7)%、(43.1 ± 2.4)%.順鉑處理組與SiRNA榦擾+順鉑處理組比較細胞的存活率降低瞭1/3.結論:榦擾Oct-4的錶達能顯著增彊食管癌細胞對化療藥物順鉑的敏感性,為臨床在不降低療效的前提下減少化療藥物用量帶來瞭新曙光,為食管癌等噁性腫瘤的化學治療開闢新途徑提供瞭理論依據.
목적:탐토억제Oct-4표체후식관암세포대화료약물순박민감성적변화.방법:배양인식관암Eca-109세포,실험분위대조조、SiRNA간우조、순박처리조、SiRNA간우+순박처리조.Lipofectin 2000전염소분자쌍련RNA간우Oct-4표체,병설치β-actin내삼대조;제취전염세포총RNA,반정량RT-PCR검측기인침묵효과;MTT세포독실험검측세포적생장억제솔,대조Oct-4기인침묵후Eca-109세포대순박민감성적변화.결과:RT-PCR결과현시합성적Oct-4 SiRNA가이현저하조Oct-4 mRNA적표체수평,대내삼대조기인β-actin몰유영향,설명본연구소용적쌍련Oct-4 SiRNA능구특이성적유효억제Oct-4 mRNA적표체;MTT결과현시대조조、SiRNA간우조、순박처리조、SiRNA간우+순박처리조적세포존활솔분별위(100 ± 7.5)%、(90.2 ± 3.3)%、(68.4 ± 5.7)%、(43.1 ± 2.4)%.순박처리조여SiRNA간우+순박처리조비교세포적존활솔강저료1/3.결론:간우Oct-4적표체능현저증강식관암세포대화료약물순박적민감성,위림상재불강저료효적전제하감소화료약물용량대래료신서광,위식관암등악성종류적화학치료개벽신도경제공료이론의거.
